近畿大学薬学部有機薬化学研究室

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研究業績

論文

2020年

  1. TBA.
    Ryosuke Sato, Naoya Hamada, Ami Yamada, Fumihiro Ishikawa, Teruaki Takasaki, Genzoh Tanabe,* Reiko Sugiura*
    Submitted for publication.
  2. Precise probing of residue roles by NRPS code swapping: mutation, enzymatic characterization, modeling, and substrate promiscuity of aryl acid adenylation domains.
    Fumihiro Ishikawa,* Maya Nohara, Shinya Nakamura, Isao Nakanishi, Genzoh Tanabe*
    Biochemistry, 2020, 59, 351-363. (IF: 2.938, 2018/2019) "Selected as a Supplementary cover"

2019年

  1. Facile synthesis of neokotalanol, a potent α-glycosidase inhibitor isolated from the Ayurvedic traditional medicine "Salacia".
    Genzoh Tanabe,* Satoshi Ueda, Kazuho Kurimoto, Naoki Sonoda, Shinsuke Marumoto, Fumihiro Ishikawa, Weijia Xie, Osamu Muraoka
    ACS Omega, 2019, 4, 7533-7542. (IF: 2.584, 2018/2019)
  2. Synthesis of thiazinoimidazoles by lewis acid -catalyzed [3+3] cycloaddition reactions of propargyl alcohol with 2-mercaptoimidazoles.
    Naoya Mishima, Takahiro Ogawa, Genzoh Tanabe, Osamu Muraoka, Hiroaki, Wasada, Noriyuki Hatae, Mitsuhiro Yoshimatsu*
    Eur. J. Org. Chem., 2019, 3117-3121. (IF: 3.029, 2018/2019)
  3. Design, synthesis and biological evaluation of nitrate derivatives of sauropunol A and B as potent vasodilatory agents.
    Lu Lu, Xuemin Rao, Rigang Cong, Chenxi Zhang, Zhimei Wang, Jinyi Xu, Genzoh Tanabe, Osamu Muraoka, Xiaoming Wu,* Weijia Xie*
    Molecules, 2019, 24, 583. (IF: 3.060, 2018/2019)
  4. A practical route to neokotalanol and its natural analogues, sulfonium sugars with antidiabetic activities.
    Yuhao Huang, Yunlong Gao, Weigang He, Zihao Wang, Wei Li, Aijun Lin, Jinyi Xu, Genzoh Tanabe, Osamu Muraoka, Xiaoming Wu,* Weijia Xie*
    Angew. Chem. Int. Ed., 2019, 58, 6400-6404. (IF: 12.257, 2018/2019)
  5. Chemical strategies for visualizing and analyzing endogenous nonribosomal peptide synthetase (NRPS) megasynthetases.
    Fumihiro Ishikawa,* Genzoh Tanabe*
    ChemBioChem., 2019, 20, 2032-2040. (IF: 2.593, 2018/2019) "Selected as a Cover feature"
  6. An engineered aryl acid adenylation domain with an enlarged substrate binding pocket.
    Fumihiro Ishikawa,* Akimasa Miyanaga, Hinano Kitayama, Shinya Nakamura, Isao Nakanishi, Fumitaka Kudo, Tadashi Eguchi, Genzoh Tanabe*
    Angew. Chem. Int. Ed., 2019, 58, 6906-6910. (IF: 12.257, 2018/2019)
  7. Activity-based protein profiling of non-ribosomal peptide synthetases.
    Fumihiro Ishikawa,* Genzoh Tanabe, Hideaki Kakeya*
    Curr. Top. Microbiol. Immunol., 2019, 420, 321-349. (IF: 3.153, 2018/2019)
  8. 化学標識法を用いた非リボソームペプチド合成酵素の活性検出と機能解析.
    今野 翔, 石川 文洋,* 掛谷 秀昭*
    日本ケミカルバイオロジー学会機関誌「ケミカルバイオロジー(Chemical Biology)」, 2019, 12, 3-7.

2018年

  1. Unprecedented nucleophile-promoted 1,7-S- or Se-shift reactions under Pummerer reactions of 4-alkenyl-3-sulphinylmethylpyrroles.
    Takashi Go, Akane Morimatsu, Hiroaki Wasada, Genzoh Tanabe, Osamu Muraoka, Yoshiharu Sawada, Mitsuhiro Yoshimatsu*
    Beilstein J. Org. Chem., 2018, 14, 2722-2729. (IF: 2.33, 2017/2018)
  2. First total synthesis of cyclic pentadepsipeptides Hikiamide A-C.
    Donglin Fu, Xuemin Rao, Jinyi Xu, Genzoh Tanabe, Osamu Muraoka, Xiaoming Wu,* Weijia Xie*
    Tetrahedron Lett., 2018, 59, 2876-2879. (IF: 2.125, 2017/2018)
  3. First total syntheses of amorfrutin C and pseudo-amorfrutin A.
    Qi Miao, Yunzhi Li, Jinyi Xu, Aijun Lin, Genzoh Tanabe, Osamu Muraoka, Xiaoming Wu,* Weijia Xie*
    Eur. J. Org. Chem., 2018, 1443-1448. (IF: 2.882, 2017/2018)
  4. A efficient gram-scale synthesis of neoponkoranol as potent α-glucosidase inhibitor.
    Zihao Wang, Yuhao Huang, Dan Liu, Jinyi Xu, Genzoh Tanabe, Osamu Muraoka, Xiaoming Wu,* Weijia Xie*
    Curr. Org. Chem., 2018, 22, 930-935. (IF: 2.193, 2017/2018)
  5. Total synthesis of γ-alkylidenebutenolides, potent melanogenesis inhibitors from Thai medicinal plant Melodorum fruticosum.
    Genzoh Tanabe,* Yoshiaki Manse, Teppei Ogawa, Naoki Sonoda, Shinsuke Marumoto, Fumihiro Ishikawa, Kiyofumi Ninomiya, Saowanee Chaipech, Yutana Pongpiriyadacha, Osamu Muraoka, Toshio Morikawa*
    J. Org. Chem., 2018, 83, 8250-8264. (IF: 4.805, 2017/2018)
  6. Synthesis of salacinol-d4 as an internal standard for mass-spectrometric quantitation of salacinol, a potent α-glucosidase inhibitor found in a traditional ayurvedic medicine “Salacia”.
    Genzoh Tanabe,* Sanami Teramae, Yousuke Kunikata, Shinsuke Marumoto, Shuhei Okugawa, Fumihiro Ishikawa, Weija Xie, Toshio Morikawa, Osamu Muraoka
    Heterocycles, 2018, 97, 314-332. (IF: 1.036, 2017/2018) "Prof. K. Tomioka's Special Issue"
  7. Diastereoselective synthesis of salacinol-type α-glucosidase inhibitors.
    Fumihiro Ishikawa, Kazumi Jinno, Eri Kinouchi, Kiyofumi Ninomiya, Shinsuke Marumoto, Weijia Xie, Osamu Muraoka, Toshio Morikawa, Genzoh Tanabe*
    J. Org. Chem., 2018, 83, 185-193. (IF: 4.805, 2017/2018)
  8. Expanding the scope of functionalized small nonprotein components for holoabzyme 27C1.
    Fumihiro Ishikawa, Masato Shirahashi, Hiroshi Hayakawa, Genzoh Tanabe, Takeshi Tsumuraya, Ikuo Fujii*
    ChemistrySelect, 2018, 3, 9313-9317. (IF: 1.505, 2017/2018)
  9. Structural basis of protein-protein interactions between a trans-acting acyltransferase and acyl carrier protein in polyketide disorazole biosynthesis.
    Akimasa Miyanaga,* Risako Ouchi, Fumihiro Ishikawa, Ena Goto, Genzoh Tanabe, Fumitaka Kudo, Tadashi Eguchi*
    J. Am. Chem. Soc., 2018, 140, 7970-7978. (IF: 14.357, 2017/2018)

2017年

  1. Total syntheses of the aromatase inhibitors, mammeasins C and D, from Thai medicinal plant Mammea siamensis.
    Genzoh Tanabe,* Nozomi Tsutsui, Kanae Shibatani, Shinsuke Marumoto, Fumihiro Ishikawa, Kiyofumi Ninomiya, Osamu Muraoka, Toshio Morikawa*
    Tetrahedron, 2017, 73, 4481-4486. (IF: 2.377, 2017/2018)
  2. Identification of ACA-28, a 1'-acetoxychavicol acetate analogue compound, as a novel modulator of ERK MAPK signaling, which preferentially kills human melanoma cells.
    Ryosuke Satoh, Kanako Hagihara, Kazuki Matsuura, Yoshiaki Manse, Ayako Kita, Tatsuki Kunoh, Takashi Masuko, Mariko Moriyama, Hiroyuki Moriyama, Genzoh Tanabe, Osamu Muraoka, Reiko Sugiura*
    Genes to Cells, 2017, 22, 608-618. (IF: 2.048, 2017/2018)
  3. Computational study on the comparative differences in the activity of inhibitors of human versus rat alpha-glucosidase.
    Shinya Nakamura*, Kazuko Shimada, Genzoh Tanabe, Osamu Muraoka, Isao Nakanishi
    Open J. Med. Chem., 2017, 7, 19-28.
  4. In vitro regio- and stereoselective oxidation of β-ionone by human liver microsomes.
    Shinsuke Marumoto, Ryoyu Shimizu, Genzoh Tanabe, Yoshiharu Okuno, Mitsuo Miyazawa*
    Planta Med., 2017, 83, 292-299. (IF: 2.494, 2017/2018)
  5. Visualizing the adenylation activities and protein-protein interactions of aryl acid adenylating enzymes.
    Fumihiro Ishikawa,* Shota Kasai, Hideaki Kakeya, Genzoh Tanabe
    ChemBioChem, 2017, 18, 2199-2204. (IF: 2.774, 2017/2018) "Selected as a Front cover"
  6. A chemoproteomics approach to investigate phosphopantetheine transferase activity at the cellular level.
    Sho Konno, Fumihiro Ishikawa,* Takehiro Suzuki, Naoshi Dohmae, Hideaki Kakeya, Genzoh Tanabe
    ChemBioChem, 2017, 18, 1855-1862. (IF: 2.774, 2017/2018)
  7. The chemical biology of natural product biosynthesis: chemical tools for the proteomic analysis of nonribosomal peptide synthetases.
    Fumihiro Ishikawa,* Hideaki Kakeya*
    Frontiers in Nat. Prod. Chem., 2017, 3, 67-93.
  8. 非リボソーム性ペプチド合成酵素の理解, 制御, 活用を目指して
    石川 文洋*
    日本ペプチド学会 PEPTIDE NEWSLETTER JAPAN, 2017, 105, 8-11.

2016年

  1. Total synthesis, structural elucidation and anti-inflammatory activity evaluation of 2-deoxy-3,6-anhydro hexofuranoside derivatives isolated from Sauropus rostratus.
    C. Zhang, C. Wang, Z. Wang, G. Tanabe, O. Muraoka, A. Lin, J. Xu, X. Wu, L. Wu, W. Xie.
    Org. Biomol. Chem., 2016, 14, 10906-10913.
  2. Hydrophobic substituents increase the potency of salacinol, a potent α-glucosidase inhibitor from Ayurvedic traditional medicine “Salacia”.
    G. Tanabe, W. Xie, G. Balakishan, M. F. A. Amer, N. Tsutsui, H. Takemura, S. Nakamura, J. Akaki, K. Ninomiya, T. Morikawa, I. Nakanishi, O. Muraoka.
    Bioorg. Med. Chem., 2016, 24, 3705−3715.
  3. Quantitative determination of alkaloids in Lotus flower (flower buds of Nelumbo nucifera) and their melanogenesis inhibitory activity.
    T. Morikawa, N. Kitagawa, G. Tanabe, K. Ninomiya, S. Okugawa, C. Motai, I. Kamei, M. Yoshikawa, I.-J. Lee, O. Muraoka.
    Molecules, 2016, 21, 930; doi:10.3390/molecules21070930.
  4. Mangiferin, a novel nuclear factor kappa B-inducing kinase inhibitor, suppresses metastasis and tumor growth in a mouse metastatic melanoma model.
    T. Takeda, M. Tsubaki, K. Sakamoto, E. Ichimura, A. Enomoto, Y. Suzuki, T. Itoh, M. Imano, G. Tanabe, O. Muraoka, H. Matsuda, T. Satou, S. Nishida.
    Toxycol. Appl. Pharm. 2016, 306, 105−112.
  5. Mangiferin enhances the sensitivity of human multiple myeloma cells to anticancer drugs through suppression of the nuclear factor κB pathway.
    T. Takeda, M. Tsubaki, T. Kino, M. Yamagishi, M. Iida, T. Itoh, M. Imano, G. Tanabe, O. Muraoka, T. Satou, S. Nishida.
    Int. J. Oncol. 2016, 48, 2704−2712.
  6. Structure–activity relationship studies on Acremomannolipin A, the potent calcium signal modulator with a novel glycolipid structure 4: role of acyl side chains on D-mannose.
    N. Tsutsui, G. Tanabe, N. Ikeda, S. Okamura, M. Ogawa, K. Miyazaki, A. Kita, R. Sugiura, O. Muraoka.
    Eur. J. Med. Chem., 2016, 121, 250−271.
  7. Mangiferin induces apoptosis in multiple myeloma cell lines by suppressing the activation of nuclear factor kappa B-inducing kinase.
    T. Takeda, M. Tsubaki, T. Kino, M. Yamagishi, M. Iida, T. Itoh, M. Imano, G. Tanabe, O. Muraoka, T. Satou, S. Nishida.
    Chem. Biol. Interact., 2016, 251, 26−33.
  8. Highly diastereoselective route to α-glucosidase inhibitors, neosalacinol and neoponkoranol.
    G. Tanabe, Y. Matsuda, M. Oka, Y. Kunikata, N. Tsutsui, W. Xie, G. Balakishan, M. F. A. Amer, S. Marumoto, O. Muraoka.
    J. Org. Chem., 2016, 81, 3407−3415.
  9. Design, synthesis and biological evaluation of 3’-benzylated analogs of 3’-epi-neoponkoranol as potent α-glucosidase inhibitors.
    D. Liu, W. He, Z. Wang, L. Liu, C. Wang, C. Zhang, C. Wang, Y. Wang, G. Tanabe, O. Muraoka, X. Wu, L. Wu, W. Xie.
    Eur. J. Med. Chem., 2016, 110, 224–236.
  10. A chemical proteomic probe for detecting native carrier protein motifs in nonribosomal peptide synthetases.
    Shota Kasai, Fumihiro Ishikawa,* Takehiro Suzuki, Naoshi Dohmae, Hideaki Kakeya*
    Chem. Commum., 2016, 52, 14129-14132. (IF: 6.290, 2017/2018)
  11. Site-directed chemical mutations on abzymes: large rate accelerations in the catalysis by exchanging the functionalized small nonprotein components.
    Fumihiro Ishikawa, Masato Shirahashi, Hiroshi Hayakawa, Asako Yamaguchi, Takatsugu Hirokawa, Takeshi Tsumuraya, Ikuo Fujii*
    ACS Chem. Biol., 2016, 11, 2803-2811. (IF: 4.592, 2017/2018)
  12. In vitro investigation of crosstalk between fatty acid and polyketide synthases in the andrimid biosynthetic assembly line.
    Fumihiro Ishikawa,* Hiroyasu Sugimoto, Hideaki Kakeya*
    ChemBioChem, 2016, 17, 2137-2142. (IF: 2.774, 2017/2018)
  13. A Competitive enzyme-linked immunosorbent assay system for adenylation domains in nonribosomal peptide synthetases.
    Fumihiro Ishikawa,* Hideaki Kakeya*
    ChemBioChem, 2016, 17, 474-478. (IF: 2.774, 2017/2018)
  14. Affinity purification method for the identification of nonribosomal peptide biosynthetic enzymes using a synthetic probe for adenylation domains.
    Fumihiro Ishikawa,* Hideaki Kakeya*
    Methods Mol. Biol., 2016, 1401, 63-76.

2015年

  1. Synthesis of Azepines via a [6 + 1] Annulation of Ynenitriles with Reformatsky Reagents.
    M. Yoshimatsu, M. Tanaka, Y. Fujimura, Y. Ito, Y. Goto, Y. Kobayashi, H. Wasada, N. Hatae, G. Tanabe, and O. Muraoka.
    J. Org. Chem., 2015, 80, 9480-9494.詳細
  2. Total Synthesis of 4,5-Didehydroguadiscine: A Potent Melanogenesis Inhibitor from the Brazilian Medicinal Herb, Hornschuchia obliqua.
    G. Tanabe, Y. Sugano, M. Shirato, N. Sonoda, N. Tsutsui, T. Morikawa, K. Ninomiya, M. Yoshikawa, O. Muraoka.
    J. Nat. Prod., 2015, 78, 1536-1542. 詳細
  3. Mangiferin suppresses CIA by suppressing the expression of TNF-α, IL-6, IL-1β, and RANKL through inhibiting the activation of NF-κB and ERK1/2, Am.
    M. Tsubaki, T. Takeda, T. Kino, T. Itoh, M. Imano, G. Tanabe, O. Muraoka, T. Satou, S. Nishida.
    J. Trans.l Res., 2015, 7, 1371-1381.詳細
  4. Structure-activity relationship studies on acremomannolipin A, the potent calcium signal modulator ith a novel glycolipid structure 3: Role of the length of alditol side chain.
    N. Tsutsui, G. Tanabe, N. Morita, Y. Okayama, A. Kita, R. Sugiura, O. Muraoka.
    Bioorg. Med. Chem., 2015, 23, 3761-3773.詳細
  5. Salacinol and related analogs: new leads for type 2 diabetes therapeutic candidates from the Thai traditional natural medicine Salacia chinensis.
    T. Morikawa, J. Akaki, K. Ninomiya, E. Kinouchi, G. Tanabe, Y. Pongpiriyadacha, M. Yoshikawa, O. Muraoka.
    Nutrients, 2015, 7, 1480-1493.詳細
  6. A multiple-labeling strategy for nonribosomal peptide synthetases using active-site-directed proteomic probes for adenylation domains.
    Fumihiro Ishikawa,* Takehiro Suzuki, Naoshi Dohmae, Hideaki Kakeya*
    ChemBioChem, 2015, 16, 2590-2594. (IF: 2.774, 2017/2018)
  7. Accurate detection of adenylation domain functions in nonribosomal peptide synthetases by an enzyme-linked immunosorbent assay system using active site-directed probes for adenylation domains.
    Fumihiro Ishikawa,* Kengo Miyamoto, Sho Konno, Shota Kasai, Hideaki Kakeya*
    ACS Chem. Biol., 2015, 10, 2816-2826. (IF: 4.592, 2017/2018)
  8. Functional profiling of adenylation domains in nonribosomal peptide synthetases by competitive activity-based protein profiling.
    Shota Kasai, Sho Konno, Fumihiro Ishikawa,* Hideaki Kakeya*
    Chem. Commum., 2015, 51, 15764-15767. (IF: 6.290, 2017/2018) "Selected as a back cover"
  9. Recent advances in adenylation domain enzymology in nonribosomal peptide biosynthesis.
    Fumihiro Ishikawa,* Hideaki Kakeya*
    Curr. Org. Chem., 2015, 19, 1204-1221. (IF: 2.193, 2017/2018)
  10. Profiling nonribosomal peptide synthetase activities Using chemical proteomic probes for adenylation domains.
    Fumihiro Ishikawa,* Sho Konno, Takehiro Suzuki, Naoshi Dohmae, Hideaki Kakeya*
    ACS Chem. Biol., 2015, 10, 1989-1977. (IF: 4.592, 2017/2018)
  11. Active site-directed proteomic probes for adenylation domains in nonribosomal peptide synthetases.
    Sho Konno, Fumihiro Ishikawa,* Takehiro Suzuki, Naoshi Dohmae, Michael D. Burkart, Hideaki Kakeya*
    Chem. Commum., 2015, 51, 2262-2265. (IF: 6.290, 2017/2018)
  12. 合成小分子化合物群を用いたペプチド性天然化合物合成酵素の選択的ラベル化技術の開発と応用
    石川 文洋*
    生体機能関連化学部会 NEWS LETTER, 2015, 30 (3), 2-5.

2014年

  1. Construction of 3,6-anhydrohexosides via intramolecular cyclization of triflates and its application to the synthesis of natural product isolated from leaves of Sauropus rostratu.
    L. Liu, C.-Q. Wang, D. Liu, W.-G. He, J.-Y. Xu, A.-J. Lin, H.-Q. Yao, G. Tanabe, O. Muraoka, W.-J.a Xie, X.-M. Wu.
    Org. Lett., 2014, 16, 5004-5007.詳細
  2. Dimeric pyrrolidinoindoline-type alkaloids with melanogenesis inhibitory activity in flower buds of Chimonanthus praecox.
    T. Morikawa, Y. Nakanishi, K. Ninomiya, H. Matsuda, S. Nakashima, H. Miki, Yu Miyashita, M. Yoshikawa, T. Hayakawa, O. Muraoka.
    J. Nat. Med., 2014, 68, 539–549.詳細
  3. Acylated phenylethanoid glycosides, echinacoside and acteoside from Cistanche tubulosa, improve glucose tolerance in mice.
    T. Morikawa, K. Ninomiya, M. Imamura, J. Akaki, S. Fujikura, Y. Pan, D. Yuan, M. Yoshikawa, X. Jia, Z. Li, O. Muraoka.
    J. Nat. Med., 2014, 68, 561–566.詳細
  4. Chemical structures and hepatoprotective effects of constituents from Cassia auriculata leaves.
    S. Nakamura, F. Xu, K. Ninomiya, S. Nakashima, Y. Oda, T. Morikawa, O. Muraoka, M. Yoshikawa, H. Matsuda.
    Chem. Pharm. Bull., 2014, 62, 1026–1031. 詳細
  5. Evaluation of Salacia species as anti-diabetic natural resources based on quantitative analysis of eight sulphonium constituents: a new class of α-glucosidase inhibitors.
    J. Akaki, T. Morikawa, S. Miyake, K. Ninomiya, M. Okada, G. Tanabe, Y. Pongpiriyadacha, M. Yoshikawa, O. Muraoka.
    Phytochem. Anal., 2014, 25, 544–550.詳細
  6. Hepatoprotective triterpenes from traditional Tibetan medicine Potentilla anserine.
    T. Morikawa, K. Ninomiya, K. Imura, T. Yamaguchi, Y. Akagi, M. Yoshikawa,T. Hayakawa, O. Muraoka.
    Phytochemistr., 2014, 6, 169–181.詳細
  7. Structure–activity relationship studies on acremomannolipin A, the potent calcium signal modulator with a novel glycolipid structure 2: Role of the alditol side chain stereochemistry.
    N. Tsutsui, G. Tanabe, G. Gotoh, N. Morita, N. Nomura, A. Kita, R. Sugiura, O. Muraoka.
    Bioorg. Med. Chem., 2014, 22, 945–959.詳細
  8. Trapping the dynamic acyl carrier protein in fatty acid biosynthesis.
    Chi Nguyen, Robert W. Haushalter, D. John Lee, Phineus R. L. Markwick, Joel Bruegger, Grace Caldara-Festin, Kara Finzel, David R. Jackson, Fumihiro Ishikawa, Bing O’Dowd, J. Andrew McCammon, Stanley J. Opella, Shiou-Chuan Tsai,* Michael D. Burkart*
    Nature, 2014, 505, 427-431. (IF: 41.557, 2017/2018)
  9. Specific enrichment of nonribosomal peptide synthetase module by an affinity probe for adenylation domains.
    Fumihiro Ishikawa,* Hideaki Kakeya*
    Bioorg. Med. Chem. Lett., 2014, 24, 865-869. (IF: 2.442, 2017/2018)
  10. A 7-dimethylallyl tryptophan synthase from a fungal Neosartorya sp.: Biochemical characterization and structural insight into the regioselective prenylation.
    Kengo Miyamotoa, Fumihiro Ishikawa, Shinya Nakamura, Yutaka Hayashi, Isao Nakanishi, Hideaki Kakeya*
    Bioorg. Med. Chem., 2014, 22, 2517-2528. (IF: 2.881, 2017/2018)
  11. Biosynthetic origins of the epoxyquinone skeleton in epoxyquinols A and B.
    Katsuki Fujita, Fumihiro Ishikawa, Hideaki Kakeya*
    J. Nat. Prod., 2014, 77, 2707-2710. (IF: 3.885, 2017/2018)

2013年

  1. Synthetic study on neoponkoranol and its side chain epimer as potent α-glucosidase inhibitors, optimization of protecting group.
    D. Liu, W. Xie, L. Liu, H. Yao, J. Xu, G. Tanabe, O. Muraoka, X. Wu.
    Tetrahedron Lett., 2013, 54, 6333–6336. 詳細
  2. Total synthesis of neokotalanol, a potent α-glucosidase inhibitor isolated from Salacia reticulata
    W. Xie, G. Tanabe, N. Tsutsui, X. Wu, O. Muraoka.
    Chin. J. Nat. Med., 2013, 11, 676−683. 詳細
  3. Practical synthesis of neoponkoranol and its related sulfonium salt, an optimized protocol using isopropylidene as an effective protecting group.
    D. Liu, W. Xie, L. Liu, J. Xu, H.n Yao, G. Tanabe, O. Muraoka.
    J. Chem. Res., 2013, 715–719. 詳細
  4. The first total synthesis of Acremomannolipin A, the potential Ca2+ signal modulator with a characteristic glycolipid structure, isolated from the filamentous fungus Acremonium strictum.
    N. Tsutsui, G. Tanabe, A. Kita, R. Sugiura, and O. Muraoka.
    Tetrahedron Lett., 2013, 19, 451–453. 詳細
  5. Stereoselective total synthesis of acremomannolipin A and its anomer, the potent calcium signal modulators with a novel glycolipid structure: role of the stereochemistry at the anomeric center on the activity.
    N. Tsutsui, G. Tanabe, G. Gotoh, A. Kita, R. Sugiura, O. Muraoka.
    Tetrahedron, 2013, 69, 9917–9930.詳細
  6. Quantitative analysis of catechin, flavonoid, and saponin constituents in "tea flower", the flower buds of Camellia sinensis, from different regions in Taiwan.
    T. Morikawa, I.-J. Lee, S. Okugawa, S. Miyake, Y. miki, K. Ninomiya, N. Kitagawa, M. Yoshikawa, O. Muraoka.
    Nat. Prod. Commun., 2013, 8, 1553–1557.詳細
  7. Flavonol glycosides with lipid accumulation inhibitory activity and simultaneous quantitative analysis of 15 polyphenols and caffeine in the flower buds of Camellia sinensis from different regions by LCMS.
    T. Morikawa, K. Ninomiya, S. Miyake, Y. Miki, M. Okamoto, M. Yoshikawa, O. Muraoka.
    Food Chem., 2013, 140, 353-360.詳細
  8. Alkaloid constituents from flower buds and leaves of sacred lotus (Nelumbo nucifera, Nymphaeaceae) with melanogenesis inhibitory activity in B16 melanoma cells.
    S. Nakamura, S. Nakashima, G. Tanabe, Y. Oda, N. Yokota, K. Fujimoto, T. Matsumoto, R. Sakuma, T. Ohta, K. Ogawa, S. Nishida, H. Miki, H. Matsuda, O. Muraoka, and M. Yoshikawa.
    Bioorg. Med. Chem., 2013, 21, 779–787. 詳細
  9. Acylated dolabellane-type diterpenes from Nigella sativa seeds with triglyceride metabolism-promoting activity in high glucose-pretreated HepG2 cells.
    T. Morikawa, K. Ninomiya, F. Xu, N. Okumura, H. Matsuda, O. Muraoka, T. Hayakawa, and M. Yoshikawa
    Phytochemistry Lett., 2013, 6, 198–204.詳細
  10. Andirolides Q–V from the flower of andiroba (Carapa guianensis, Meliaceae)
    A.Sakamoto, Y.Tanaka, T. Inoue, T. Kikuchi., T. Kajimoto, O. Muraoka, T. Yamada, R. Tanaka.
    Fitoterapia, 2013, 90, 20-29.詳細
  11. Research progress of synthesis and structure-activity relationship studies on sulfonium-type α-glucosidase inhibitors isolated from Salacia genus plants.
    W. Xie, G. Tanabe, J. Xu, X. Wu, T. Morikawa, M. Yoshikawa, O. Muraoka,
    Mini-Rev. Org. Chem., 2013, 10, 141-159.詳細
  12. Chemistry of propargyl compounds activated by sulfur functional groups–development of methodology for the synthesis of Heterocycles triggered by functionalizations.
    M. Yoshimatsu, G. Tanabe, O. Muraoka.
    Yuki Gousei Kagaku kyokai shi, 2013, 71, 1281–1293.詳細
  13. Sulfonyl 3-alkynyl pantetheinamides as mechanism-based cross-linkers of acyl carrier protein dehydratase.
    Fumihiro Ishikawa, Robert W. Haushalter, D. John Lee, Kara Finzel, Michael D. Burkart*
    J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 8846-8849. (IF: 14.357, 2017/2018)
  14. Antibody-catalyzed decarboxylation and aldol reactions using a primary amine molecule as a functionalized small nonprotein component.
    Fumihiro Ishikawa, Kouki Uno, Masao Nishikawa, Takeshi Tsumuraya, Ikuo Fujii*
    Bioorg. Med. Chem., 2013, 21, 7011-7017. (IF: 2.881, 2017/2018)


2012年

  1. In silico design, synthesis and evaluation of 3′-O-benzylated analogs of salacinol, a potent α-glucosidase inhibitor from Ayurvedic traditional medicine “Salacia”.
    G. Tanabe, S. Nakamura, N. Tsutsui, G. Balakishan, W. Xie, S. Tsuchiya, J. Akaki, T. Morikawa, K. Ninomiya, I. Nakanishi, M. Yoshikawa, and O. Muraoka.
    Chem. Commun. 2012, 48, 8646–8648. 詳細
  2. Role of side chain stereochemistry in the α-glucosidase inhibitory activity of kotalanol, a potent natural α-glucosidase inhibitor, Part 2.
    G. Tanabe, K. Matsuoka, M. Yoshinaga, W. Xie, N. Tsutsui, M. F. A. Amer, S. Nakamura, I. Nakanishi, X. Wu, M. Yoshikawa, and O. Muraoka.
    Bioorg. Med. Chem., 2012, 20, 6321–6334. 詳細
  3. Copper-catalyzed complete regio- and stereoselective cyclization of 1-aryl-3-sulfanyl-4-oxahepta-1,6-diynes triggered by Alkynylation.
    M. Yoshimatsu, H. Sasaki, Y. Sugimoto, Y. Nagase, G. Tanabe, and O. Muraoka.
    Org. Lett., 2012, 14, 3190–3193. 詳細
  4. Homology modeling of human alpha-glucosidase catalytic domains and SAR study of salacinol derivatives.
    S. Nakamura, K. Takahira, G. Tanabe, O. Muraoka, and I. Nakanishi
    Open J. Med. Chem., 2012, 2, 50-60. 詳細
  5. Acremomannolipin A, the potential calcium signal modulator with a characteristic glycolipid structure from the filamentous fungus Acremonium strictum.
    R. Sugiura, A. Kita, N. Tsutsui, O. Muraoka, K. Hagihara, N. Umeda, T. Kunoh, H. Takada, and D. Hirose.
    Bioorg. Med. Chem. Lett., 2012, 22, 6735–6739. 詳細
  6. Suppressive effects of coumarins from Mammea siamensis on inducible nitric oxide synthase expression in RAW264.7 cells.
    T. Morikawa, M. Sueyoshi, S. Chaipech, H. Matsuda, Y. Nomura, M. Yabe, T. Matsumoto, K. Ninomiya, M. Yoshikawa, Y. Pongpiriyadacha, T. Hayakawa, and Muraoka O.
    Bioorg. Med. Chem., 2012, 20, 4968–4977. 詳細
  7. Quantitative analysis of acylated oleanane-type triterpene saponins, chakasaponins I–III and floratheasaponins A–F, in the flower buds of Camellia sinensis from different regional origins.
    T. Morikawa, S. Miyake, Y. Miki, K. Ninomiya, M. Yoshikawa, and O. Muraoka.
    J. Nat. Med., 2012, 66, 608–613. 詳細
  8. Anti-hyperlipidemic constituents from the bark of Shorea roxburghii.
    T. Morikawa, S. Chaipech, H. Matsuda, M. Hamao, Y. Umeda, H. Sato, H. Tamura, K. Ninomiya, M. Yoshikawa, Y. Pongpiriyadacha, T. Hayakawa, and O. Muraoka.
    J. Nat. Med., 2012, 66, 516–524. 詳細
  9. New flav-3-en-3-ol glycosides, kaempferiaosides C and D, and acetophenone glycosides, kaempferiaosides E and F, from the rhizomes of Kaempferia parviflora.
    S. Chaipech, T. Morikawa, K. Ninomiya, M. Yoshikawa, Y. Pongpiriyadacha, T. Hayakawa, and O. Muraoka.
    J. Nat. Med., 2012, 66, 486–492. 詳細
  10. Promoting the effect of chemical constituents from the flowers of Poacynum hendersonii on adipogenesis in 3T3-L1 cells.
    T. Morikawa, K. Imura, S. Miyake, K. Ninomiya, H. Matsuda, C. Yamashita, O. Muraoka, T. Hayakawa, and M. Yoshikawa.
    J. Nat. Med., 2012, 66, 39–48. 詳細
  11. Structures of Two New Phenolic Glycosides, Kaempferiaosides A and B, and Hepatoprotective Constituents from the Rhizomes of Kaempferia parviflora.
    S. Chaipech, T. Morikawa, K. Ninomiya, M. Yoshikawa, Y. Pongpiriyadacha, T. Hayakawa, and O. Muraoka.
    Chem. Pharm. Bull., 2012, 60, 62–69. 詳細
  12. Antidiabetogenic oligostilbenoids and 3-ethyl-4-phenyl-3,4-dihydroisocoumarins from the bark of Shorea roxburghii.
    T. Morikawa, S. Chaipech, H. Matsuda, M. Hamao, Y. Umeda, H. Sato, H. Tamura, H. Kon'I, K. Ninomiya, M. Yoshikawa, Y. Pongpiriyadacha, T. Hayakawa, and O. Muraoka.
    Bioorg. Med. Chem., 2012, 20, 832–840. 詳細
  13. Flavonol glycosides with lipid accumulation inhibitory activity from Sedum sarmentosum.
    T. Morikawa, K. Ninomiya, Y. Zhang, T. Yamada, S. Nakamura, H. Matsuda, O. Muraoka, T. Hayakawa, and M. Yoshikawa.
    Phytochemistry Lett., 2012, 5, 53–58. 詳細
  14. New flav-3-en-3-ol glycosides, kaempferiaosides C and D, and acetophenone glycosides, kaempferiaosides E and F, from the rhizomes of Kaempferia parviflora.
    S. Chaipech, T. Morikawa, K. Ninomiya, M. Yoshikawa, Y. Pongpiriyadacha, T. Hayakawa, and O.Muraoka.
    J. Nat. Med., in online. 詳細
  15. Anti-hyperlipidemic constituents from the bark of Shorea roxburghii.
    T. Morikawa, S. Chaipech, H. Matsuda, M. Hamao, Y. Umeda, H. Sato, H. Tamura, K. Ninomiya, M. Yoshikawa, Y. Pongpiriyadacha, T. Hayakawa, and O. Muraoka.
    J. Nat. Med., in online. 詳細
  16. Synthesis of 3-methyl- and 3,4-dimethylfurans using alkoxide, thiolate, and phenoxide-mediated cyclization of 4-oxahepta-1,6-diynes bearing sulfur and selenium functional groups.
    N. Takahashi, Y. Nagase, G. Tanabe, O. Muraoka, and M. Yoshimatsu.
    Tetrahedron, 2012, 68, 1566-1580. 詳細
  17. Dehydratase-specific probes for fatty acid and polyketide synthetases.
    Fumihiro Ishikawa, Robert W. Haushalter, Michael D. Burkart*
    J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 769-772. (IF: 14.357, 2017/2018)
  18. 「創薬を牽引する有機化学」天然物創薬とケモインフォマティクス
    石川 文洋, 荒木 通啓, 掛谷 秀昭
    日本薬学会 ファルマシア, 2012, 48.


2011年

  1. An Efficient Total Synthesis of Resokaempferol 3-O-β-D-Glucoside.
    X. Ren, J. Wang, L.-L. Shen, W. Li, O. Muraoka, and M. Cheng.
    Chem. Lett., 2011, 40, 1135–1137. 詳細
  2. Synthesis of Quercetin 3-O-[6"-O-(trans-p-Coumaroyl)]-β-D-Glucopyranoside.
    X. Ren, L.-L. Shen, O. Muraoka, and M. Cheng.
    J. Carbohydr. Chem., 2011, 30, 119–131. 詳細
  3. A set of two diastereomers of cyanogenic glycosides from Passiflora quadrangularis.
    D. Saeki, T. Yamada, T. Kajimoto, O. Muraoka, and R. Tanaka.
    Nat. Prod. Commun., 2011, 6, 1091–1094. 詳細
  4. Quantitative analysis of neosalacinol and neokotalanol, another two potent α-glucosidase inhibitors from Salacia species, by LC-MS with ion pair chromatography.
    O. Muraoka, T. Morikawa, S. Miyake, J. Akaki, K. Ninomiya, Y. Pongpiriyadacha, and M. Yoshikawa
    J. Nat. Med., 2011, 65, 142–148. 詳細
  5. Role of the side chain stereochemistry in the α-glucosidase inhibitory activity of kotalanol, a potent natural α-glucosidase inhibitor.
    W. Xie, G. Tanabe, K. Matsuoka, M. F. A. Amer, T. Minematsu, X. Wub, M. Yoshikawa, and O. Muraoka.
    Bioorg. Med. Chem., 2011, 19, 2252–2262. 詳細
  6. Medicinal flowers. XXXII. structures of oleanane-type triterpene saponins, perennisosides VIII, IX, X, XI, and XII, from the flowers of Bellis perennis.
    T. Morikawa, X. Li, E. Nishida, S. Nakamura, K. Ninomiya, H. Matsuda, M. Hamao, O. Muraoka, T. Hayakawa, and M. Yoshikawa.
    Chem. Pharm. Bull., 2011, 59, 889–895. 詳細
  7. Chemical structures and hepatoprotective effects of constituents from the leaves of Salacia chinensis.
    S. Nakamura, Y. Zhang, H. Matsuda, K. Ninomiya, O. Muraoka, and M. Yoshikawa.
    Chem. Pharm. Bull., 2011, 59, 1020–1028. 詳細
  8. Biological evaluation of 3'-O-alkylated analogs of salacinol, the role of hydrophobic alkyl group at 3' position in the side chain on the α-glucosidase inhibitory activity.
    G. Tanabe, T. Otani, W. Cong, T. Minematsu, K. Ninomiya, M. Yoshikawa, and O. Muraoka.
    Bioorg. Med. Chem. Lett., 2011, 21, 3159–3162. 詳細
  9. Isolation, structure identification and SAR studies on thiosugar sulfonium salts, neosalaprinol and neoponkoranol, as potent α-glucosidase inhibitors.
    W. Xie, G. Tanabe, J. Akaki, T. Morikawa, K. Ninomiya, T. Minematsu, M. Yoshikawa, X. Wu, and O. Muraoka.
    Bioorg. Med. Chem., 2011, 19, 2015–2022. 詳細
  10. Absolute stereostructure of andirolides A-G from the flower of Carapa guianensis (Meliaceae).
    Y. Tanaka, T. Yamada, Y. In, O. Muraoka, T. Kajimoto, and R. Tanaka.
    Tetrahedron, 2011, 67, 782–792. 詳細
  11. コンビナトリアル生合成へ向かって:フレデリカマイシン生合成機構の解明
    石川 文洋*
    日本薬学会 ファルマシア, 2011, 47 (1), 78-80.

2010年

  1. Iridoid and acyclic monoterpene glycosides, kankanosides L, M, N, O, and P from Cistanche tubulosa.
    T. Morikawa, Y. Pan, K. Ninomiya, K. Imura, D. Yuan, M. Yoshikawa, T. Hayakawa, and O. Muraoka.
    Chem. Pharm. Bull., 2010, 58, 1403–1407. 詳細
  2. Docking and SAR studies of salacinol derivatives as α-glucosidase inhibitors.
    S. Nakamura, K. Takahira, G. Tanabe, T. Morikawa, M. Sakano, K. Ninomiya, M. Yoshikawa, O. Muraoka, and I. Nakanishi.
    Bioorg. Med. Chem. Lett., 2010, 20, 4420–4423. 詳細
  3. Another mode of heterocyclization of an enantiopure C2-symmetric bis-epoxide leading to the symmetric dialkyl sulfide.
    W. Xie, G. Tanabe, H. Morimoto, T. Hatanaka, T. Minematsu, X. Wu, and O. Muraoka.
    Tetrahedron, 2010, 66, 7487–7491. 詳細
  4. Medicinal flowers part 29 Acylated oleanane-type triterpene bisdesmosides: perennisaponins G, H, I, J, K, L, and M with pancreatic lipase inhibitory activity from the flowers of Bellis perennis.
    T. Morikawa, X. Li, E. Nishida, S. Nakamura, K. Ninomiya, H. Matsuda, Y. Oda, O. Muraoka, and M. Yoshikawa.
    Helv. Chim. Acta, 2010, 93, 573–586. 詳細
  5. Inhibitory effects of acylated sesquiterpene oligoglycosides from the pericarps of Sapindus rarak on tumor necrosis factor-α-induced cytotoxicity.
    T. Morikawa, Y. Xie, K. Ninomiya, M. Okamoto, O. Muraoka, D. Yuan, M. Yoshikawa, and T. Hayakawa .
    Chem. Pharm. Bull., 2010, 58, 1276–1280. 詳細
  6. Bioactive constituents from chinese natural medicines. XXXVI. Four new acylated phenylethanoid oligoglycosides, kankanosides J1, J2, K1, and K2, from stems of Cistanche tubulosa.
    Y. Pan, T. Morikawa, K. Ninomiya, K. Imura, D. Yuan, M. Yoshikawa, and O. Muraoka.
    Chem. Pharm. Bull., 2010, 58, 575–578. 詳細
  7. 薬食同源の視点から薬用食品を科学する-デイジーフラワーの中性脂質上昇抑制作用サポニン成分.
    森川敏生,村岡 修,吉川雅之
    薬学雑誌, 2010, 130, 673–678. 詳細
  8. Scandium-catalyzed propargylation of 1,3-diketones with propargyl alcohols bearing sulfur or selenium functional groups: useful transformation to furans and pyrans.
    K. Ohta, T. Kobayashi, G. Tanabe, O. Muraoka, and M. Yoshimatsu.
    Chem. Pharm. Bull., 2010, 58, 1180–1186. 詳細
  9. Medicinal flowers. XXXI. acylated oleanane-type triterpene saponins, sasanquasaponins I—V, with antiallergic activity from the flower buds of Camellia sasanqua.
    H. Matsuda, S. Nakamura, K. Fujimoto, R. Moriuchi, Y. Kimura, N. Ikoma, Y. Hata, O. Muraoka, and M. Yoshikawa.
    Chem. Pharm. Bull., 2010, 58, 1617–1621. 詳細
  10. Characteristic alkaline catalyzed degradation of kotalanol, a potent α-glucosidase inhibitor isolated from Ayurvedic traditional medicine Salacia reticulata, leading to anhydoheptitols: another structural proof.
    O. Muraoka, W. Xie, S. Osaki, A. Kagawa, G. Tanabe, M. F. A. Amer, T. Minematsu, T. Morikawa, and M. Yoshikawa.
    Tetrahedron, 2010, 66, 3717–3722. 詳細
  11. Quantitative determination of potent α-glucosidase inhibitors, salacinol and kotalanol, in Salacia species using liquid chromatography–mass spectrometry.
    O. Muraoka, T. Morikawa, S. Miyake, J. Akaki, K. Ninomiya, and M. Yoshikawa.
    J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 52, 770–773. 詳細
  12. Acylated phenylethanoid oligoglycosides with hepatoprotective activity from the desert plant Cistanche tubulosa.
    T. Morikawa, Y. Pan, K. Ninomiya, K. Imura, H. Matsuda, M. Yoshikawa, D. Yuan, and O. Muraoka.
    Bioorg. Med. Chem., 2010, 18, 1882–1890. 詳細
  13. 触媒抗体の新展開: ホロ酵素型触媒抗体の分子設計
    石川 文洋, 円谷 健, 藤井 郁雄
    未来材料, 2010, 10, 18-23.


2009年

  1. Medicinal flowers. XXVII. New flavanone and chalcone glycosides, arenariumosides I, II, III, and IV, and tumor necrosis factor-α inhibitors from everlasting, flowers of Helichrysum arenarium.
    T. Morikawa, L.-B. Wang, S. Nakamura, K. Ninomiya, E. Yokoyama, H. Matsuda, O. Muraoka, L.-J. Wu, and M. Yoshikawa.
    Chem. Pharm. Bull., 2009, 57, 361–367. 詳細
  2. Medicinal flowers. XXX. Eight new glycosides, everlastosides F—M, from the flowers of Helichrysum arenarium.
    T. Morikawa, L.-B. Wang, K. Ninomiya, S. Nakamura, H. Matsuda, O. Muraoka, L.-J. Wu, and M. Yoshikawa.
    Chem. Pharm. Bull., 2009, 57, 853–859. 詳細
  3. Oleanane-type triterpene oligoglycosides with pancreatic lipase inhibitory activity from the pericarps of Sapindus rarak.
    T. Morikawa, Y. Xie, Y. Asao, M. Okamoto, C. Yamashita, O. Muraoka, H. Matsuda, Y. Pongpiriyadacha, and M. Yoshikawa.
    Phytochemistry, 2009, 70, 1166–1172. 詳細
  4. Acetoxybenzhydrols as highly active and stable analogues of 1'S-1'-acetoxychavicol, a potent antiallergic principal from Alpinia galang.
    T. Yasuhara, Y. Manse, T. Morimoto, W. Qilong, H. Matsuda, M. Yoshikawa, and O. Muraoka.
    Bioorg. Med. Chem. Lett., 2009, 19, 2944–2946. 詳細
  5. Facile synthesis of de-O-sulfated salacinols: revision of the structure of neosalacinol, a potent α-glucosidase inhibitor.
    G. Tanabe, W. Xie, A. Ogawa, T. Minematsu, M. Yoshikawa, and O. Muraoka.
    Bioorg. Med. Chem. Lett., 2009, 19, 2195–2198. 詳細
  6. Syntheses and evaluation as glycosidase inhibitor of 1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glucitol analogues of salacinol, a potent α-glucosidase inhibitor isolated from ayurvedic medicine, Salacia reticulata.
    G. Tanabe, T. Hatanaka, T. Minematsu, H. Matsuda, M. Yoshikawa, and O. Muraoka.
    Heterocycles, 2009, 79, 1093–1100. 詳細
  7. First total synthesis of crispine B by nitro aldol and the Bischler-Napieralski reaction.
    T. Yasuhara, N. Zaima, S. Hashimoto, M. Yamazaki, and O. Muraoka.
    Heterocycles, 2009, 77, 1397–1402. 詳細
  8. Novel megastigmanes with lipid accumulation inhibitory and lipid metabolism-promoting activities in HepG2 cells from Sedum sarmentosum.
    O. Muraoka, T. Morikawa, Y. Zhang, K. Ninomiya, S. Nakamura, H. Matsuda, and M. Yoshikawa.
    Tetrahedron, 2009, 65, 4142–4148. 詳細
  9. Medicinal flowers. XXVIII. Structures of five new glycosides, everlastosides A, B, C, D, and E, from the flowers of Helichrysum arenarium.
    L.-B. Wang, T. Morikawa, S. Nakamura, K. Ninomiya, H. Matsuda, O. Muraoka, L.-J. Wu, and M. Yoshikawa.
    Heterocycles, 2009, 78, 1235–1242. 詳細
  10. α-Sulfanyl and α-selanyl propadienyl cations: regioselective generations and cycloadditions with thioamides and selenoamides controlled by MeNO2-H2O system.
    M. Yoshimatsu, T. Yamamoto, A. Sawa, T. Kato, G. Tanabe, O. Muraoka.
    Org Lett., 2009, 11, 2952–2955. 詳細
  11. Structures of acylated oleanane-type triterpene saponins, rarasaponin IV, V, and VI, and anti-hyperlipidemic constituents from the pericarps of Sapindus rarak.
    Y. Asao, T. Morikawa, Y. Xie, M. Okamoto, M. Hamao, H. Matsuda, O. Muraoka, D. Yuan, and M. Yoshikawa.
    Chem. Pharm. Bull., 2009, 57, 198–203.詳細
  12. A single antibody catalyzes multiple chemical transformations upon replacement of the functionalized small nonprotein components.
    Fumihiro Ishikawa, Takeshi Tsumuraya, Ikuo Fujii*
    J. Am. Chem. Soc., 2009, 131, 456–457. (IF: 14.357, 2017/2018)


2008年

  1. 気になった論文
    石川 文洋*
    日本化学会フロンティア生命化学研究会 生命化学研究レター, 2008, 28, 18-20.

学会発表

2020年

  1. A reprogrammed aryl acid adenylation domain with an enlarged substrate binding pocket.
    Fumihiro Ishikawa.
    天然物研究の新展開-次世代型分子骨格リデザイン- (国際シンポジウム), 日本薬学会第 140 年会 (京都), 2020.3. (招待講演)
  2. タイ天然薬物 "Melodorum" 由来ブテノリド類の合成およびそのメラニン産生抑制活性評価.
    塩谷 友梨, 石川 文洋, 森川 敏生, 二宮 清文, 田邉 元三.
    日本薬学会第 140 年会 (京都), 2020.3.
  3. 拡張型基質結合部位を有するアデニル化酵素の基質許容性.
    野原 摩耶, 石川 文洋, 田邉 元三.
    日本薬学会第 140 年会 (京都), 2020.3.

2019年

  1. 大環状ペプチド人工生合成系を基盤とした生理活性中分子ライブラリーの構築.
    石川 文洋.
    新学術領域研究 (研究領域提案型) 生物合成系の再設計による複雑骨格機能分子の革新的創成科学, 第7回公開シンポジウム (東京), 2019.12. (招待講演)
  2. 有機ゲルマニウム化合物repagermaniumはH2Sにより誘起されるCav3.2 T型カルシウムチャネル活性上昇とマウスにおけるアロディニアを直接的に阻害する.
    小池 寧々, 杉本 果歩, 増田 寛志, 島田 康弘, 佐藤 克行, 中村 宜司, 山口 浩明, 田邉 元三, 丸本 真輔, 笠波 嘉人, 関口 富美子, 川畑 篤史.
    第136回日本薬理学会近畿部会 (枚方), 2019.11.
  3. 新規ERKシグナル調節薬ACA-28が多様なERK活性化癌細胞に対してERK依存的細胞死を引き起こす分子機構についての解析.
    濵田 直弥, 佐藤 亮介, 高崎 輝恒, 田邉 元三, 杉浦 麗子.
    第136回日本薬理学会近畿部会 (枚方), 2019.11.
  4. タイ天然薬物 Melodorum fruticosum 由来, メラニン産生抑制活性ブテノリド類の合成およびその活性評価.
    塩谷 友梨, 石川 文洋, 田邉 元三.
    第69回日本薬学会関西支部総会・大会 (神戸), 2019.10.
  5. アーユルヴェーダ植物“サラシア”由来, α-グルコシダーゼ阻害剤, ネオコタラノールの合成.
    林 紗也子, 石川 文洋, 田邉 元三.
    第69回日本薬学会関西支部総会・大会 (神戸), 2019.10.
  6. 拡張型基質結合部位を有するアデニル化酵素の機能解析.
    野原 摩耶, 石川 文洋, 田邉 元三.
    第69回日本薬学会関西支部総会・大会 (神戸), 2019.10.
  7. アデニル化酵素のエンジニアリングによる拡張型基質結合部位の設計,機能,構造解析.
    石川 文洋, 宮永 顕正, 北山 陽菜乃, 工藤 史貴, 江口 正, 田邉 元三.
    第69回日本薬学会関西支部総会・大会 (神戸), 2019.10.
  8. アデニル化酵素のエンジニアリングによる基質許容性の拡張および構造的基盤.
    石川 文洋, 宮永 顕正, 北山 陽菜乃, 工藤 史貴, 江口 正, 田邉 元三.
    第13回バイオ関連化学シンポジウム (仙台), 2019.9.
  9. アデニル化酵素の基質結合部位の拡張および構造的基盤.
    石川 文洋, 宮永 顕正, 北山 陽菜乃, 工藤 史貴, 江口 正, 田邉 元三.
    第61回天然有機化合物討論会 (広島), 2019.9.
  10. Facile synthesis of neokotalanol, a potent α-glycosidase inhibitor isolated from the Ayurvedic traditional medicine “Salacia”.
    Genzoh Tanabe, Satoshi Ueda, Kazuho Kurimoto, Naoki Sonoda, Shinsuke Marumoto, Fumihiro Ishikawa, Osamu Muraoka.
    27th International Society of Heterocyclic Chemistry Congress (27th ISHC), Kyoto, Japan, 2019.9.
  11. Visualizing, analyzing, and reprogramming nonribosomal peptide synthetases.
    Fumihiro Ishikawa.
    University of California, San Diego (UCSD) (Host: Prof. Michael D. Burkart), San Diego, CA, USA, 2019.8. (招待講演)
  12. Reprogramming aryl acid adenylation domains for non-native building blocks.
    Fumihiro Ishikawa, Akimasa Miyanaga, Hinano Kitayama, Fumitaka Kudo, Tadashi Eguchi, Genzoh Tanabe.
    ACS Fall National Meeting, San Diego, CA, USA, 2019.8.
  13. 覚醒剤メタンフェタミンにより誘起されるマウスの行動量増加と脳内cFos発現におけるT型カルシウムチャネルの役割.
    小池 寧々, 安井 洋樹, 関口 富美子, 田邉 元三, 川畑 篤史.
    生体機能と創薬シンポジウム2019 (東京), 2019.8.
  14. Repagermanium水解物3-(trihydroxygermyl)propanoic acid (THGP)はH2Sに直接作用し外因性および内因性H2Sによるアロディニアを抑制する.
    杉本 果歩, 小池 寧々, 島田 康弘, 佐藤 克行, 中村 宣司, 山口 浩明, 田邉 元三, 関口 富美子, 川畑 篤史.
    生体機能と創薬シンポジウム2019 (東京), 2019.8.
  15. 有機ゲルマニウム化合物repagermanium水解物は気体メディエーターH2Sを捕捉することでアロディニアを抑制する.
    小池 寧々, 杉本 果歩, 島田 康弘, 佐藤 克行, 中村 宣司, 山口 浩明, 田邉 元三, 関口 富美子, 川畑 篤史.
    次世代を担う創薬・医療薬理シンポジウム2019 (東京), 2019.8.
  16. アデニル化酵素の基質特異性の拡張および構造的基盤.
    石川 文洋, 宮永 顕正, 北山 陽菜乃, 工藤 史貴, 江口 正, 田邉 元三.
    日本ケミカルバイオロジー学会第14回年会 (名古屋), 2019.6.
  17. アリルメルカプタン供与剤としてのチアジノ[3,2-a]ベンズイミダゾール.
    三島 尚也, 田邊 元三, 吉松 三博.
    日本化学会第99春季年会 (神戸), 2019.3.
  18. T型カルシウムチャネルはマウスにおいてメタンフェタミンにより誘起される行動量増加および脳内特定部位におけるcFos発現に関与する.
    小池 寧々, 安井 洋樹, 関口 富美子, 田邉 元三, 川畑 篤史.
    第92回日本薬理学会年会 (大阪), 2019.3.
  19. チオ糖とエポキシドとのS-アルキル化を鍵反応に用いる“サラシア”由来α-グルコシダーゼ阻害剤, ネオコタラノールの高ジアステレオ選択的合成.
    上田 哲志, 小林 祐喜, 石川 文洋, 村岡 修, 田邉 元三.
    日本薬学会第 139 年会 (千葉), 2019.3.
  20. ERKシグナル調節薬ACA-28とその高活性アナログのがん細胞に対するアポトーシス誘導活性.
    濵田 直弥, 佐藤 亮介, 高崎 輝恒, 田邉 元三, 石川 文洋, 杉浦麗子.
    未来創薬医療イノベーションシンポジウム “Beyond the Genome” ?New Horizons for Health and Diseases? (大阪), 2019.3.

2018年

  1. 生合成系プロテオミクス機能解析技術を活用した非天然型機能性分子の合理的設計.
    石川 文洋.
    新学術領域研究 (研究領域提案型) 生物合成系の再設計による複雑骨格機能分子の革新的創成科学, 第5回公開シンポジウム (千葉), 2018.12. (招待講演)
  2. 非リボソームペプチド生合成系を理解, 制御, 活用する基盤技術.
    石川 文洋.
    第21回スクリプスバイオメディカルフォーラム (大阪), 2018.12. (招待講演)
  3. Reprogramming aryl acid adenylating enzymes for non-native building blocks.
    Fumihiro Ishikawa, Hinano Kitayama, Genzoh Tanabe.
    10th International Peptide Symposium (10th IPS), Kyoto, Japan, 2018.12.
  4. マウスにおいて覚醒剤メタンフェタミンにより誘起される行動量増加と脳内cFos発現に及ぼすT型カルシウムチャネル阻害薬の効果.
    小池 寧々, 安井 洋樹, 関口 富美子, 田邉 元三, 川畑 篤史.
    第134回日本薬理学会近畿部会 (神戸), 2018.11.
  5. タイ天然薬物 Mammea siamensis 花部クマリン成分の CYP19 阻害活性.
    二宮 清文, 羅 鳳琳, 柴谷 華苗, Chaipech Sawanee, pongpiriyadacha Yutana, 村岡 修, 石川 文洋, 田邉 元三, 森川 敏生.
    第22回天然薬物の開発と応用シンポジウム (熊本), 2018.10.
  6. マウスにおいて覚醒剤メタンフェタミンにより誘起される行動量増加と脳内cFos 発現に及ぼすT型カルシウムチャネル阻害薬の効果.
    小池 寧々, 安井 洋樹, 関口 富美子, 田邉 元三, 川畑 篤史.
    第68回日本薬学会近畿支部総会・大会 (姫路), 2018.10.
  7. ERK 依存的細胞死誘導剤 ACA-28 のトリプルネガティブ乳癌に対する効果.
    濵田 直弥, 川崎 有記, 佐藤 亮介, 高崎 輝恒, 田邉 元三, 石川 文洋, 杉浦 麗子.
    第68回日本薬学会近畿支部総会・大会 (姫路), 2018.10.
  8. ジケトピペラジン生成反応を利用した NRPS プロテオミクス機能解析法の妥当性評価.
    九十九 菜摘, 石川 文洋, 田邉 元三.
    第68回日本薬学会近畿支部総会・大会 (姫路), 2018.10.
  9. アデニル化酵素 EntE 変異体の精密機能解析を指向した特異的リガンドの設計, 合成および機能評価.
    北山 陽菜乃, 石川 文洋, 田邉 元三.
    第68回日本薬学会近畿支部総会・大会 (姫路), 2018.10.
  10. ERK依存的細胞死誘導剤 ACA-28 の高活性アナログによるがん細胞増殖抑制.
    濵田 直弥, 川崎 有記, 佐藤 亮介, 高崎 輝恒, 田邉 元三, 石川 文洋, 杉浦 麗子.
    第91回日本生化学会大会 (京都), 2018.9.
  11. Melodorum fruticosum から単離した Butenolide 類の全合成とメラニン産生抑制活性.
    田邉 元三, 萬瀬 貴昭, 福田 友紀, 福田 梨沙, 丸本 真輔, 石川 文洋, 二宮 清文, チャイペック・サワニ, ポンピリヤダチャ・ユタナ, 村岡 修 森川 敏生.
    第60回天然有機化合物討論会 (福岡), 2018.9.
  12. 非リボソームペプチド生合成におけるプロテオミクス機能解析法の妥当性評価.
    九十九 菜摘, 石川 文洋, 田邉 元三.
    第12回バイオ関連化学シンポジウム (大阪), 2018.9.
  13. アデニル化酵素 EntE 変異体の精密機能解析を指向した分子リガンドの合成および機能解析.
    北山 陽菜乃, 石川 文洋, 田邉 元三.
    第12回バイオ関連化学シンポジウム (大阪), 2018.9.
  14. Highly Diastereoselective Synthesis of Salacinol-type α-Glucosidase Inhibitors and Evaluation of Their in vivo α-Glucosidase Inhibitory Activity.
    Fumihiro Ishikawa, Kazumi Jinno, Naoki Sonoda, Eri Kinouchi, Junji Akaki, Kiyofumi Ninomiya, Shinsuke Marumoto, Osamu Muraoka, Toshio Morikawa, Genzoh Tanabe.
    28th International Symposium on the Organic Chemistry of Sulfur(ISOCS-28), Tokyo, Japan, 2018.8.
  15. Antidiabetic Effects of Naturally Occurring Thiosugar Sulfoniums, Neokotalanol and Salacinol, from Salacia Genus Plant.
    Toshio Morikawa, Junji Akaki, Kiyofumi Ninomiya, Osamu Muraoka, Genzoh Tanabe.
    28th International Symposium on the Organic Chemistry of Sulfur(ISOCS-28), Tokyo, Japan, 2018.8.
  16. 4,5-ジデヒドロアポルフィン型アルカロイドの合成およびメラニン形成抑制活性評価.
    白戸 美希, 萬瀬 貴昭, 二宮 清文, 丸本 真輔, 石川 文洋, 村岡 修, 森川 敏生, 田邉 元三.
    日本薬学会第 138 年会 (金沢), 2018.3.
  17. ポリケチド生合成におけるアシル基転移酵素とアシルキャリアタンパク質のクロスリンク反応の検討.
    大内 理紗子, 石川 文洋, 後藤 絵菜, 木村 真希, 宮永 顕正, 田邉 元三, 工藤 史貴, 江口 正.
    日本化学会第98春季年会 (船橋), 2018.3.

2017年

  1. Salacinol, a potent α-glucosidase inhibitor from Ayurvedic traditional medicine “Salacia” as a lead for anti-diabetic agents.
    Osamu Muraoka, Genzoh Tanabe, Toshio Morikawa, Shinya Nakamura.
    The 15th International Symposium on Traditional Medicine, Toyama, 2017.11.
  2. チオ糖とエポキシドとの S-アルキル化を鍵反応に用いる “サラシア” 由来, サラシノール型 α-グルコシダーゼ阻害剤の高ジアステレオ選択的合成.
    石川 文洋, 神農 佳澄, 薗田 直樹, 村岡 修, 田邉 元三.
    第43回反応と合成の進歩シンポジウム (富山), 2017.11.
  3. 天然薬物 “サラシア” 由来サラシノール類縁体のジアステレオ選択的合成.
    石川 文洋, 神農 佳澄, 薗田 直樹, 木内 恵理, 赤木 淳二, 二宮 清文, 村岡 修, 吉川 雅之, 森川 敏生, 田邉 元三.
    第35回メディシナルケミストリーシンポジウム (名古屋), 2017.10.
  4. キャビコール誘導体 ACA-28 は, がん細胞特異的に ERK 依存的細胞死を誘導する革新的抗がん剤シーズである.
    杉浦 麗子,佐藤 亮介,松浦 一貴,萩原 加奈子,神田 勇輝,石川 文洋,田邉 元三,村岡 修,高崎 輝恒.
    第35回メディシナルケミストリーシンポジウム (名古屋), 2017.10.
  5. タイ天然薬物 Melodorum fruticosum 含有 butenolide 類のメラニン産生抑制活性.
    萬瀬 貴昭, 田邉 元三, 二宮 清文, 今川 貴仁, 安藤 恵理, 福田 梨沙, 福田 友紀, 石川 文洋, 村岡 修, 森川 敏生.
    日本生薬学会第64年会 (習志野), 2017.10.
  6. アーユルベーダ天然薬物 ”サラシア” 由来スルホニウム塩類のジアステレオ選択的合成及び in vivo α-グルコシダーゼ阻害活性評価.
    石川 文洋, 神農 佳澄, 薗田 直樹, 木内 恵理, 赤木 淳二, 二宮 清文, 村岡 修, 吉川 雅之, 森川 敏生, 田邉 元三.
    第59回天然有機化合物討論会 (北海道), 2017.9.
  7. アデニレーションドメインの活性部位制御と機能開拓.
    石川 文洋, 田邉 元三.
    第11回バイオ関連化学シンポジウム (東京), 2017.9.
  8. アデニレーションドメインの活性部位制御と機能開拓.
    石川 文洋.
    新学術領域研究 (研究領域提案型) 生物合成系の再設計による複雑骨格機能分子の革新的創成科学, 第1回若手シンポジウム (群馬), 2017.8.
  9. 生合成系プロテオミクス網羅的機能解析技術を活用した非天然型機能性分子の合理的設計.
    石川 文洋.
    新学術領域研究 (研究領域提案型) 生物合成系の再設計による複雑骨格機能分子の革新的創成科学, 第2回公開シンポジウム (北海道), 2017.8.
  10. ケミカルスペース拡充を指向した生合成工学的研究.
    金子 賢介, 竹中 慧, 長尾 野映花, 石川 文洋, 波多野 和樹, 五十嵐 雅之, 掛谷 秀昭.
    京都大学大学院薬学研究科 医薬創成情報科学専攻 10周年記念シンポジウム (京都), 2017.7.
  11. タイ天然薬物 Mammea siamensis 花部のアロマターゼ阻害活性.
    二宮 清文,柴谷 華苗,田邉 元三,筒井 望,Chaipech Saowanee,Pongpiriyadacha Yutana,村岡 修,森川 敏生.
    日本農芸化学会 2017 年度大会 (京都), 2017.3.
  12. 蓮花 (Nelumbo nucifera,花部) 含有メラニン産生抑制アルカロイド成分を指標とした品質評価.
    奥川 修平,北川 仁一朗,甕 千明,田邉 元三,亀井 惟頼,二宮 清文,吉川 雅之,村岡 修,森川 敏生.
    日本農芸化学会 2017 年度大会 (京都), 2017.3.
  13. タイ天然薬物 Melodorum fruticosum 由来成分の NO 産生抑制活性および含有 butenolide 類の全合成.
    萬瀬 貴昭, 安藤 恵里, 田邉 元三, 福田 梨沙, 福田 友紀, 筒井 望, 三宅 史織, 中屋 友紀子, 山添 晶子, 松田 久司, 二宮 清文, 村岡 修, 森川 敏生.
    日本農芸化学会 2017 年度大会 (京都), 2017.3.
  14. タイ天然薬物 Melodorum fruticosum 由来 NO 産生抑制活性を有する Butenolide 類の全合成およびその活性評価.
    田邉 元三, 森川 敏生, 福田 梨沙, 福田 友紀, 萬瀬 貴昭, 二宮 清文, 松本 朋子, 眞野 みのり, 松田 久司, 村岡 修.
    日本薬学会第137年会 (仙台), 2017.3.

2016年

  1. タイ天然薬物 Melodorum fruticosum 由来 NO 産生抑制活性を有する Butenolide 類の全合成.
    田邉元三, 森川敏生, 小川哲平, 薗田直樹, 至田智行, 萬瀬貴昭, 二宮清文, 筒井 望, 村岡 修.
    日本薬学会第136年会(横浜)2016.3.
  2. メラニン産生抑制活性を有する蓮華含有アルカロイド成分の安定性評価.
    二宮清文, 奥川修平, 甕 千明, 北川仁一朗,田邉元三, 吉川雅之, 村岡 修, 森川敏生.
    日本薬学会第136年会(横浜)2016.3.
  3. Structure–activity relationship studies on Acremomannolipin A, the potent calcium signal modulator with a novel glycolipid structure: role of acyl side chains on D-mannose.
    Nozomi Tsutsui, Genzoh Tanabe, Nami Ikeda, Saika Okamura, Marika Ogawa, Kuniko Miyazaki, Ayako Kita, Reiko Sugiura, Osamu Muraoka.
    25th French- Japanese Symposium on Medicinal and Fine Chemistry (FJS 2016), (Tama, Japan), 2016.5.
  4. 茶花由来アシル化サポニンのヒト口腔癌由来細胞株 HSC-2 に対する細胞増殖抑制活性.
    森川敏生,北川仁一朗,甕 千明,奥川修平,西田文香,吉川雅之,村岡 修,二宮清文.
    第 70 回日本栄養・食糧学会大会(神戸),2016.5.
  5. サラシア・キネンシスに含有される抗糖尿病作用成分.
    赤木淳二,小林正和,森川敏生,二宮清文,木内恵里,田邉元三,Yutana Pongpiriyadacha,吉川雅之,村岡 修.
    日本食品化学学会第 22 回総会・学術大会(高知),2016.6.
  6. サラシア・キネンシス熱水抽出エキス配合食品のヒトでの利用.
    小林正和,赤木淳二,山口康代,山崎寛生,森川敏生,二宮清文,吉川雅之,村岡 修.
    日本食品化学学会第 22 回総会・学術大会(高知),2016.6.
  7. Andiroba (Carapa guianensis) 含有リモノイド成分の肝細胞内中性脂肪低下作用.
    二宮清文,二宮 与,酒井千恵,村岡 修,菊地 崇,山田剛司,田中麗子,森川敏生.
    第 3 回肝臓と糖尿病・代謝研究会(金沢),2016.7.
  8. コウズク (Alpinia galanga,果実) の耐糖能改善作用成分.
    二宮清文,二宮 与,酒井千恵,萬瀬貴昭,村岡 修,早川堯夫,森川敏生.
    第 33 回和漢医薬学会大会(東京),2016.8.
  9. Quantitative determination of alkaloids in lotus flower (the flower buds of Nelumbo nucifera) and their melanogenesis inhibitory activity.
    Toshio Morikawa, Shuhei Okugawa, Niichiro Kitagawa, Kiyofumi Ninomiya, Chiaki Motai, Iyori Kamei, Masayuki Yoshikawa, Genzoh Tanabe, I-Jung Lee, Osamu Muraoka.
    International Symposium on Natural Products for the Future 2016 (ISNPF2016)(Tokushima, Japan), 2016.9.
  10. Limonoids from flower and seed oil of Carapa guianensis with fat metabolizing activity in hepatocytes.
    Kiyofumi Ninomiya, Kumi Ninomiya, Chie Sakai, Osamu Muraoka, Takashi Kikuchi, Takeshi Yamada, Reiko Tanaka, Toshio Morikawa.
    International Symposium on Natural Products for the Future 2016 (ISNPF2016)(Tokushima, Japan), 2016.9.
  11. Coumarin constituents from the flowers of Mammea siamensis with aromatase inhibitory activity.
    Kiyofumi Ninomiya, Kanae Shibatani, Mayumi Sueyoshi, Shunsuke Saeki, Saowanee Chaipech, Yutana Pongpiriyadacha, Takao Hayakawa, Osamu Muraoka, Toshio Morikawa.
    International Symposium on Natural Products for the Future 2016 (ISNPF2016)(Tokushima, Japan), 2016.9.
  12. Growth inhibitory effects of coumarins from the flowers of Mammea siamensis on human digestive tract carcinoma cell lines.
    Kiyofumi Ninomiya, Kenichi Muraki, Mayumi Sueyoshi, Shunsuke Saeki, Chiaki Motai, Saowanee Chaipech, Yutana Pongpiriyadacha, Takao Hayakawa, Osamu Muraoka, Toshio Morikawa.
    International Symposium on Natural Products for the Future 2016 (ISNPF2016)(Tokushima, Japan), 2016.9.
  13. Inhibitory effects of constituents from aril of Myristica fragrans (Mace) on theophylline-stimulated melanogenesis in B16 4A5 cells.
    Kiyofumi Ninomiya, Takahito Imagawa, Ikuko Hachiman, Chiaki Motai, Eriko Nishida, Takao Hayakawa, Osamu Muraoka, Toshio Morikawa.
    International Symposium on Natural Products for the Future 2016 (ISNPF2016)(Tokushima, Japan), 2016.9.
  14. Lipid metabolizing effect of trans-tiliroside, a principal constituent in rosehip.
    Kiyofumi Ninomiya, Akifumi Nagatomo, Norihisa Nishida, Yukimasa Tanaka-Azuma, Takeru Suyama, Masayuki Yoshikawa, Osamu Muraoka, Toshio Morikawa.
    International Symposium on Natural Products for the Future 2016 (ISNPF2016)(Tokushima, Japan), 2016.9.
  15. Anti-proliferative effects of chakasaponin II and related compounds from Camellia sinensis on human digestive tract carcinoma cell lines.
    Chiaki Motai, Niichiro Kitagawa, Kiyofumi Ninomiya, Ayaka Nishida, Shuhei Okugawa, Masayuki Yoshikawa, Osamu Muraoka, Toshio Morikawa.
    International Symposium on Natural Products for the Future 2016 (ISNPF2016)(Tokushima, Japan), 2016.9.
  16. Suppressive effects of tablet containing Salacia chinensis extract on postprandial blood glucose and insulin levels in human volunteers.
    Masakazu Kobayashi, Junji Akaki, Toshio Morikawa, Kiyofumi Ninomiya, Yasuyo Yamaguchi, Hiroo Yamasaki, Masayuki Yoshikawa, Osamu Muraoka.
    International Symposium on Natural Products for the Future 2016 (ISNPF2016)(Tokushima, Japan), 2016.9.
  17. タイ天然薬物 Melodorum fruticosum 由来NO産生抑制活性を有する Butenolide 類の全合成.
    田邉元三,薗田直樹,福田梨沙,福田友紀,萬瀬貴昭,筒井 望,二宮清文,森川敏生,村岡 修.
    第 58 回天然有機化合物討論会(仙台),2016.9.
  18. ケモカイン受容体を標的とした天然由来シーズの探索研究 (2):ロウバイカ (Chimonanthus praecox 花蕾部) の CCR6 および CCR7 アンタゴニスト活性成分.
    森川敏生,松尾一彦,奥川修平,北川仁一朗,二宮清文,中西勇介,村岡 修,中山隆志.
    日本生薬学会第 63 回年会(富山),2016.9.
  19. アンデローバ含有成分のコラーゲン分泌促進作用.
    二宮清文,北沢可哉子,村岡 修,菊地 崇,山田剛司,田中麗子,森川敏生.
    日本生薬学会第 63 回年会(富山),2016.9.
  20. 日常の食生活を想定したサラシア・キネンシスエキスの食後血糖上昇抑制作用の評価.
    小林正和,赤木淳二,山口康代,山崎寛生,森川敏生,二宮清文,吉川雅之,村岡 修.
    日本生薬学会第 63 回年会(富山),2016.9.
  21. サラシア・キネンシス熱水抽出エキスの糖質消化酵素に対する阻害活性プロフィール.
    赤木淳二,小林正和,山口康代,山崎寛生,森川敏生,二宮清文,吉川雅之,村岡 修.
    日本生薬学会第 63 回年会(富山),2016.9.
  22. タイ天然薬物 Mammea siamensis 花部の機能性成分 (6)—含有成分のがん細胞増殖抑制活性—.
    二宮清文,杉田秀美,村木謙一,佐伯竣介,末吉真弓,Chaipech Saowanee,Pongpiriyadacha Yutana,早川堯夫,村岡 修,森川敏生.
    日本生薬学会第 63 回年会(富山),2016.9.
  23. タイ天然薬物 Mammea siamensis 花部の機能性成分 (7)—含有クマリン成分のアロマターゼ阻害活性—.
    二宮清文,柴谷華苗,田邉元三,筒井 望,末吉真弓,佐伯竣介,杉田秀美,Chaipech Saowanee,Pongpiriyadacha Yutana,早川堯夫,村岡 修,森川敏生.
    日本生薬学会第 63 回年会(富山),2016.9.
  24. 茶花由来サポニンのヒト消化管由来がん細胞増殖抑制活性 —chakasaponin II およびその誘導体の構造活性相関—.
    二宮清文,甕 千明,西田文香,奥川修平,北川仁一朗,吉川雅之,村岡 修,森川敏生.
    日本生薬学会第 63 回年会(富山),2016.9.
  25. 茶花由来サポニンのヒト消化管由来がん細胞増殖抑制活性—chakasaponinの作用機序—.
    二宮清文,甕 千明,西田文香,奥川修平,北川仁一朗,吉川雅之,村岡 修,森川敏生.
    日本生薬学会第 63 回年会(富山),2016.9.
  26. ローズヒップエキスおよびtrans-Tilirosideの脂質代謝促進作用.
    二宮清文,長友暁史,西田典永,田中(東)幸雅,吉川雅之,村岡 修,森川敏生.
    第 21 回天然薬物の開発と応用シンポジウム(千葉),2016.10.
  27. タイ天然薬物 Melodorum fruticosum 由来 butenolide 類の全合成および NO 産生抑制活性評価.
    萬瀬貴昭,田邉元三,福田梨沙,福田友紀,筒井 望,三宅史織,中屋友紀子,山添晶子,松本朋子,松田久司,二宮清文,村岡 修,森川敏生.
    第 21 回天然薬物の開発と応用シンポジウム(千葉),2016.10.
  28. Limonoids from Brazilian folk medicine, Andiroba, with fat metabolizing activity in hepatocytes.
    Kiyofumi Ninomiya, Kumi Ninomiya, Chie Sakai, Osamu Muraoka, Takashi Kikuchi, Takeshi Yamada, Reiko Tanaka, Toshio Morikawa.
    The 12th International Conference on Protein Phosphatase (ICPP12)(Osaka, Japan), 2016.10.
  29. Anticancer-drug screening utilizing fission yeast genetics identified Acremomannolipin A, a Calcium signalling modulator with anti-tumor activity.
    Ryosuke Satoh, Kazuki Matsuura, Kanako Hagihara, Nozomu Tsuchimoto, Yoshimasa Hyodo, Ayako Kita, Osamu Muraoka, Genzoh Tanabe, Reiko Sugiura.
    The 12th International Conference on Protein Phosphatase (ICPP12)(Osaka, Japan), 2016.10.
  30. Anticancer-drug screening utilizing fission yeast genetics identified Anti-cancer drug discovery using fission yeast genetics identified a novel analog of 1'-Acetoxychavicol Acetate (ACA) with a potent anti-tumor activity against human melanoma cells.
    Kazuki Matsuura, Ryosuke Satoh, Kanako Hagihara, Nozomu Tsuchimoto, Yoshimasa Hyodo, Ayako Kita, Genzoh Tanabe, Osamu Muraoka, Reiko Sugiura.
    The 12th International Conference on Protein Phosphatase (ICPP12)(Osaka, Japan), 2016.10.
  31. ブラジル生薬アンディローバ由来リモノイド成分の脂肪肝低減作用.
    森川敏生,二宮清文,二宮 与,丸本真輔,酒井千恵,村岡 修,菊池 崇,山田剛司,田中麗子.
    第 60 回香料・テルペンおよび精油化学に関する討論会(北海道),2016.10.
  32. タイ天然薬物 Mammea siamensis 由来クマリン成分のアロマターゼ阻害活性.
    森川敏生,二宮清文,柴谷華苗,田邉元三,筒井 望,Chaipech Saowanee,Pongpiriyadacha Yutana,村岡 修.
    第 60 回香料・テルペンおよび精油化学に関する討論会(北海道),2016.10.
  33. フェニルプロパノイドの肝臓中脂肪低減を介した耐糖能改善作用.
    二宮清文,萬瀬貴昭,二宮 与,森 祐樹,酒井千恵,村岡 修,森川敏生.
    第 34 回メディシナルケミストリーシンポジウム(つくば),2016.11.
  34. ローズヒップエキスおよびtrans-tilirosideの脂質代謝促進作用.
    長友暁史,西田典永,田中(東)幸雅,吉川雅之,村岡 修,二宮清文,森川敏生.
    第1回抗加齢学術フォーラム 産学協創で目指すアンチエイジングライフ(京都),2016.12.
2015年
  1. アーユル・ベーダ天然薬物“サラシア”由来, チオ糖スルホニウム塩型α-グルコシダーゼ阻害剤の新規ジアステレオ選択的合成.
    田邉元三, 筒井 望, 村岡 修.
    第41回反応と合成の進歩シンポジウム(東大阪)2015.10.
  2. 蓮華 (Nelumbo nucifera,花部) のメラニン産生抑制活性成分を指標とした品質評価.
    森川敏生,北川仁一朗,奥川修平,甕 千明,田邉元三,亀井惟頼,二宮清文,吉川雅之,村岡 修.
    第 6 回食品薬学シンポジウム(岡山),2015.10.
  3. タイ天然薬物 Melodorum fruticosum 由来 NO 産生抑制活性を有する Butenolide 類の全合成.
    至田智之,田邉元三,森川敏生,萬瀬貴昭,小川哲平,薗田直樹,二宮清文,筒井 望,村岡 修.
    第 65 回日本薬学会近畿支部総会・大会(大阪),2015.10.
  4. メース(Myristica fragrans,仮種皮)の機能性成分(6)-新規ネオリグナン成分の化学構造.
    二宮清文,八幡郁子,田邉元三,早川堯夫,村岡 修,森川敏生.
    日本生薬学会第 62 回年会(岐阜),2015.9.
  5. タイ天然薬物 Melodorum fruticosum の由来 NO 産生抑制活性を有する Butenolide 類の全合成.
    田邉元三,森川敏生,小川哲平,薗田直樹,至田智行,萬瀬貴昭,二宮清文,筒井 望,村岡 修.
    第 59 回香料・テルペンおよび精油化学に関する討論会(大阪),2015.9.
  6. Suppressive effects of salacinol and related analogs, a new class of potent alpha-glucosidase inhibitors from Salacia genus plants, on postprandial blood glucose levels in mice.
    T. Morikawa, E. Kinouchi, J. Akaki, K. Ninomiya, G. Tanabe, M. Yoshikawa, O. Muraoka.
    Inaugural Symposium of the Phytochemical Society of Asia 2015 (ISPSA2015)(Tokushima, Japan), 2015.8.
  7. Salacinol and related analogs, new leads for type 2 diabetes therapeutic candidates from the stems of Salacia chinensis.
    J. Akaki, T. Morikawa, K. Ninomiya, E. Kinouchi, G. Tanabe, Y. Pongpiriyadacha, M. Yoshikawa, O. Muraoka.
    12th Asian Congress of Nutrition (ACN2015)(Yokohama, Japan), 2015.5.
  8. メース (Myristica fragrans, 仮種皮) の機能性成分 (5)-新規ジアリルノナノイド-ネオリグナン付加体成分の化学構造.
    森川 敏生, 八幡 郁子, 二宮 清文, 早川 堯夫, 田邉 元三, 村岡 修.
    日本薬学会第 135 年会(神戸). 2015. 3.
  9. キラルテルリドの合成とエナンチオ選択的シクロプロパン化反応への応用.
    山岡 奈樹, 横井 里奈, 渡邉 真一, 田邉 元三, 村岡 修.
    日本薬学会第 135 年会(神戸). 2015. 3.
  10. アーユルベーダ天然薬物“サラシア”由来 α-グルコシダーゼ阻害剤, neoponkoranol の新規ジアステレオ選択的合成.
    田邉元三, 至田智行, 松本裕朗, 筒井 望, 村岡 修.
    日本薬学会第 135 年会(神戸). 2015. 3.
  11. バンレイシ科植物, Hornschuchia obliqua 由来 4,5-didehydro- guadiscine の合成およびそのメラニン形成抑制活性評価.
    田邉元三, 白戸美希, 菅野雄太, 薗田直樹, 森川敏生, 二宮清文, 筒井 望, 村岡 修.
    日本薬学会第 135 年会(神戸). 2015. 3.
2014年
  1. アーユルベーダ天然薬物“サラシア”由来 salacinol をシードとするα-グルコシダーゼ阻害剤の in silico 設計,合成及び in vitro 評価
    田邉元三,松田侑也,筒井 望,森川敏生,赤木淳二,二宮清文,仲西 功,中村真也,吉川雅之,村岡 修.
    第20回天然薬物の開発と応用シンポジウム(東京),2014.11.
  2. サラシア属植物含有α-グルコシダーゼ阻害活性成分 salacinol およびその類縁体の食後過血糖改善作用
    森川敏生,赤木淳二,二宮清文,木内恵里,田邉元三,仲西 功,中村真也,吉川雅之,村岡 修.
    第20回天然薬物の開発と応用シンポジウム(東京),2014.11.
  3. サラシア属植物のα-グルコシダーゼ阻害活性成分を指標とした品質評価
    森川敏生,赤木淳二,二宮清文,田邉元三,吉川雅之,村岡 修.
    第43回生薬分析シンポジウム(大阪),2014.11.
  4. タイ天然薬物 Shorea roxburghii 樹皮由来オリゴスチルベノイドは悪性黒色腫に対して抗がん作用を示す
    石濱里穂,道山忠史,森山麻里子,村岡 修,二宮清文,早川堯夫,森川敏生,森山博由.
    第37回日本分子生物学会年会(横浜),2014.11.
  5. 新規 calcium シグナル調節物質 acremomannolipin A の構造活性相関
    筒井望, 田邉元三, 後藤元気, 森田直, 野村尚央, 岡山善知, 喜多綾子, 杉浦麗子, 村岡 修.
    第32回メディシナルケミストリーシンポジウム(神戸). 2014.11.
  6. アーユルベーダ天然薬物“サラシア”由来スルホニウム塩型 α-グルコシダーゼ阻害剤の新規ジアステレオ選択的合成法の開発.
    田邉元三, 松田侑也, 松本裕朗, 筒井 望, 村岡 修.
    第56回天然有機化合物討論会(高知). 2014.10.
  7. アーユルベーダ天然薬物“サラシア”由来スルホニウム塩型 α-グルコシダーゼ阻害剤の効率的簡便合成法の開発―新規ジアステレオ選択的 neosalacinol 合成―.
    田邉元三, 松田侑也, 松本裕朗, 筒井 望, 村岡 修.
    第64回 日本薬学会近畿支部大会(京都). 2014.10.
  8. メース (Myristica fragrans, 仮種皮) のケモカイン受容体 CCR3 選択的アンタゴニスト作用を指標とした抗アレルギー作用成分の探索.
    森川敏生,松尾一彦,八幡郁子,二宮清文,村岡 修,中山隆志.
    第56回天然有機化合物討論会(高知),2014.10.
  9. サラシア属植物含有 α-グルコシダーゼ阻害活性成分の消化管における安定性および吸収性評価.
    森川敏生,赤木淳二,二宮清文,吉川雅之,村岡 修.
    日本ハーブ療法研究会第2回学術大会(京都),2014.10.
  10. Developement of a New Facile Route to Sulfonium Salts, a New Class of α-Glucosidase Inhibitors Isolated from Ayurvedic Medicine “Salacia”.
    G. Tanabe, Y. Matsuda, O. Muraoka.
    24th French-Japanese Symposium on Medicinal and Fine Chemistry. Lyon, France. 2014. 9.
  11. Acylated phenylethanoid glycosides, echinacoside and acteoside from Cistanche tubulosa, improve glucose tolerance in mice.
    T. Morikawa, K. Ninomiya, M. Imamura, J. Akaki, S. Fujikura, Y. Pan, D. Yuan, M. Yoshiukawa, X. Jia, Z. Li, O. Muraoka.
    The 27th International Conference on Polyphenols (ICP2014), (Nagoya, Japan), 2014.9.
  12. Anti-inflammatory effects and mode of action of prenylcoumarins from Thai natural medicine Mammea siamensis.
    K. Ninomiya, T. Morikawa, T. Matsumoto, M. Sueyoshi, S. Miyazawa, S. Saeki, S. Chaipech, T. Hayakawa, O. Muraoka.
    The 27th International Conference on Polyphenols (ICP2014), (Nagoya, Japan), 2014.9.
  13. Antiallergic principles from Myristica fragnans: inhibitors of degranulation and TNF-α release in RBL-2H3 cells.
    T. Morikawa, I. Hachiman, K. Ninomiya, H. Matsuda, Y. Hata, K. Sugawara, Y. Sakata, M. Yoshikawa, T. Hayakawa, O. Muraoka.
    The 27th International Conference on Polyphenols (ICP2014), (Nagoya, Japan), 2014.9.
  14. Inhibitory effects of oligostilbenoids from bark of Shorea roxburghii on malignant melanoma cell growth: implications for a candidate of novel topical anticancer agents.
    T. Michiyama, H.i Moriyama, M. Moriyama, T. Hayakawa, K. Ninomiya, O. Muraoka, S. Chaipech, T. Morikawa.
    The 27th International Conference on Polyphenols (ICP2014), (Nagoya, Japan), 2014.9.
  15. Simultaneous quantitative analysis of alkaloids with melanogenesis inhibitory activity in "lotus flower", the flower buds of Nalumbo nucifera.
    T. Morikawa, N. Kitagawa, S. Okugawa, T. Matsumoto, K. Ninomiya, I. Kamei, I.-J. Lee, S. Nakamura, H. Matsuda, M. Yoshikawa, O. Muraoka.
    The 8th JSP-CCTCM-KSP Joint Symposium on Pharmacognosy, (Fukuoka, Japan), 2014.9.
  16. α-グルコシダーゼ阻害活性物質 salacinol およびその誘導体の血糖値上昇抑制活性.
    森川敏生,木内恵里,赤木淳二,二宮清文,田邉元三,仲西 功,中村真也,吉川雅之,村岡 修.
    日本生薬学会第61回年会(福岡),2014.9.
  17. 紅豆蒄の機能性成分(3)-新規フェニルプロパノイドおよびジテルペン成分の構造とメラニン賛成抑制活性-.
    二宮清文,萬瀬貴昭,西 亮介,亀井惟頼,Chaipech Saowanee,早川堯夫,村岡 修,森川敏生.
    日本生薬学会第61回年会(福岡),2014.9.
  18. 茶花由来サポニンの胃癌細胞 MKN-45 増殖抑制活性.
    二宮清文,甕 千明,北川仁一朗,吉原和弥,中村誠宏,松田久司,吉川雅之,村岡 修,森川敏生.
    日本生薬学会第61回年会(福岡),2014.9.
  19. エバーラスティングフラワーの機能性成分(7)-新規カルコン2量体成分の化学構造-.
    森川敏生,二宮清文,倉本博行,松本友里恵,中村誠宏,松田久司,王 立波,呉 立軍,早川堯夫,吉川雅之,村岡 修.
    日本生薬学会第61回年会(福岡),2014.9.
  20. メースの機能性成分(4):ケモカイン受容体アンタゴニスト作用成分の探索.
    森川敏生,八幡郁子,松尾一彦,二宮清文,村岡 修,中山隆志.
    日本生薬学会第61回年会(福岡),2014.9.
  21. タイ天然薬物 Mammea siamensis 花部の機能性成分(3):新規プレニルクマリンの化学構造-.
    森川敏生,佐伯竣介,松本 拓,末吉真弓,二宮清文,Saowanee Chaipech,村岡 修.
    日本生薬学会第61回年会(福岡),2014.9.
  22. ニホンスイセン (Narcissis tazetta var. chinensis) 花部含有アルカロイド成分のメラニン産生抑制作用.
    倉本博行,森川敏生,二宮清文,亀井惟頼,村岡 修,吉川雅之
    第31回和漢医薬学会大会(横浜),2014.8.
  23. ハス (Nelumbo nucifera) のメラニン産生抑制作用成分の定量分析.
    奥川修平,森川敏生,北川仁一朗,二宮清文,松本 拓,吉川雅之,中村誠宏,松田久司,李 宣融,村岡 修.
    第31回和漢医薬学会大会(横浜),2014.8.
  24. 茶花 (Camellia sinensis, 花蕾部) のサポニンおよびフラボノイド成分の定量分析.
    北川仁一朗,森川敏生,奥川修平,二宮清文,三宅荘八郎,三木芳信,吉川雅之,李 宣融,村岡 修.
    第31回和漢医薬学会大会(横浜),2014.8.
  25. Salacinol and related analogs, new leads for type 2 diabetes therapeutic candidates from Thai traditional natural medicina Salacia chinensis.
    T. Morikawa, J. Akaki, K. Ninomiya, E. Kinouchi, G. Tanabe, M. Yoshikawa, O. Muraoka.
    5th International Conference on Natural Products for Health and Beauty (NATPRO5), (Phuket, Thailand), 2014.5.
  26. サラシア属植物由来スルホニウム塩型および既存α-グルコシダーゼ阻害剤の同時分析.
    赤木淳二,森川敏生,二宮清文,三宅荘八郎,田邉元三,吉川雅之,村岡 修.
    第68回日本栄養・食糧学会大会(北海道). 2014.5.
  27. ローズヒップ (Rosa canina,果実) の肝臓内脂肪低減作用成分.
    酒井千恵,二宮清文,北原潤美,堀 佑一郎,村岡 修,早川堯夫,森川敏生
    第68回日本栄養・食糧学会大会(北海道),2014.5.
  28. ヒトα-グルコシダーゼに関するサラシノールおよびその類縁体の阻害活性プロフィール.
    木内恵里,赤木淳二,森川敏生,二宮清文,田邉元三,吉川雅之,村岡 修.
    第68回日本栄養・食糧学会大会(北海道),2014.5.
  29. メース (Myristica fragrans,仮種皮) のマクロファージ活性化抑制作用成分.
    八幡郁子,二宮清文,尾関快天,西田枝里子,村岡 修,早川堯夫,森川敏生.
    第68回日本栄養・食糧学会大会(北海道),2014.5.
  30. アーユルベーダ天然薬物“サラシア”由来α-グルコシダーゼ阻害剤, Neosalacinol の新規ジアステレオ選択的合成.
    田邉元三, 松田侑也, 枡見達陽, 筒井 望, 村岡 修.
    日本薬学会第134年会(熊本)2014.3
  31. 漢薬胡黄連 (Picrohiza kurroa,根茎) の機能性成分(6)
    森川敏生,中西勇介,二宮清文,早川堯夫,村岡 修.
    日本薬学会第134年会(熊本),2014.3.
  32. タイ天然薬物 Mimusops elengi 花部の機能性成分(2)—ヒアルロニダーゼ阻害活性成分の探索—.
    森川敏生,二宮清文,金敷辰之介,早川堯夫,村岡 修.
    日本薬学会第134年会(熊本),2014.3.
  33. タイ天然薬物 Mammea siamensis 花部由来クマリン成分の抗 TNF-α活性成分.
    二宮清文,森川敏生,宮澤聖也,松本 拓,末吉真弓,Chaipech Saowanee,早川堯夫,村岡 修.
    日本薬学会第134年会(熊本),2014.3.
  34. 異なる生物種由来α-glucosidase に対する salacinol 類の阻害活性プロフィール.
    村岡 修,赤木淳二,二宮清文,木内恵里,田邉元三,吉川雅之,森川敏生.
    日本薬学会第134年会(熊本),2014.3.
  35. ハス (Nelumbo nucifera) のアルカロイド成分の定量分析.
    森川敏生,奥川修平,李 宣融,松本 拓, 二宮清文,北川仁一朗,吉川雅之,松田久司,中村誠宏,村岡 修.
    日本薬学会第134年会(熊本),2014.3.
  36. 漢薬 胡黄連 (Picrorhiza kurroa,根茎)の機能性成分(6)–新規イリドイド2量体成分の化学構造–.
    森川敏生,中西勇介,二宮清文,早川堯夫,村岡 修
    漢日本薬学会第134年会(熊本)

2013年

  1. α-グルコシダーゼ阻害剤、salacinolの構造活性相関研究:3'位脂溶性化が活性に及ぼす効果.
    田邉元三,中村真也,國方雄介,筒井 望,赤木淳二,森川敏生,二宮清文,仲西 功,吉川雅之,村岡 修.
    第5回食品薬学シンポジウム(京都),2013.11.
  2. サラシア属植物含有α-グルコシダーゼ阻害活性成分の消化管内吸収性と作用時間の評価.
    赤木淳二,森川敏生,三宅荘八郎,二宮清文,吉川雅之,村岡 修.
    第5回食品薬学シンポジウム(京都),2013.11.
  3. カンカニクジュヨウ (Cistanche tubulosa,肉質茎) 含有フェニルエタノイド配糖体成分の抗糖尿病作用.
    二宮清文,森川敏生,赤木淳二,今村美緒,藤倉翔太,潘 英媛,吉川雅之,袁 丹,賈 暁光,李 征,村岡 修.
    第5回食品薬学シンポジウム(京都),2013.11.
  4. タイ天然薬物 Kaempferia parviflora 由来メトキシフラボノイド成分のメラニン産生抑制作用.
    森川敏生,二宮清文,Chaipech Saowanee,三宅荘八郎,坪山晃大,早川堯夫,村岡 修.
    第5回食品薬学シンポジウム(京都),2013.11.
  5. 茶花 (Camellia sinensis,花蕾部) の生物活性サポニンおよびフラボノイド成分の定量分析.
    森川敏生,奥川修平,二宮清文,三宅荘八郎,三木芳信,北川仁一朗,吉川雅之,李 宣融,村岡 修.
    第5回食品薬学シンポジウム(京都),2013.11.
  6. α-グルコシダーゼ阻害剤、salacinolの構造活性相関研究-トルイル酸型置換基による3'位疎水化の効果-.
    田邉元三,中村真也,筒井 望,赤木淳二,森川敏生,二宮清文,仲西 功,吉川雅之,村岡 修.
    第31回メディシナルケミストリーシンポジウム(広島),2013.11.
  7. α-グルコシダーゼ阻害剤の酵素阻害活性におけるヒトとラットの種差の計算化学的解析.
    島田和子,中村真也,田邉元三,村岡 修,仲西功.
    第31回メディシナルケミストリーシンポジウム(広島),2013.11.
  8. エジプト天然薬物 Nigella sativa の肝脂肪低減作用物質.
    二宮清文,奥村尚道,村岡 修.,許 鳳鳴,松田久司,吉川雅之,早川堯夫,森川敏生.
    第31回メディシナルケミストリーシンポジウム(広島),2013.11.
  9. エジプト天然薬物 Nigella sativa 種子成分の肝細胞内中性脂肪代謝促進活性成分.
    二宮清文,奥村尚道,村岡 修,許 鳳鳴,松田久司,吉川雅之,森川敏生.
    第34回日本肥満学会(東京),2013.10.
  10. Effects of trans-tiliroside isolated from rosehip on glucose tolerant and lipid metabolism through the liver functions.
    K. Ninomiya,H. Matsuda, O. Muraoka, M. Yoshikawa, T. Morikawa.
    APDO Symposium 2013 (Tokyo, Japan), 2013.10.
  11. タイ天然薬物 Mammea siamensis 由来プレニルクマリン mammeasin 類の iNOS 合成酵素発現抑制作用および好中球様細胞活性化抑制作用.
    森川敏生,末吉真弓,松本 拓,Saowanee Chaipech,二宮清文,松田久司,野村友起子,梅山美樹子,吉川雅之,向井秀仁,木曽良明,早川堯夫,村岡 修.
    第55回天然有機化合物討論会(京都),2013.9.
  12. 紅豆蔲 (Alpinia galanga,果実) の中性脂肪代謝促進活性成分-.
    森川敏生,萬瀬貴昭,二宮清文,西 亮介,酒井千恵,Chaipech Saowanee,早川堯夫,村岡 修
    第57回香料・テルペンおよび精油化学に関する討論会(埼玉),2013.10.
  13. タイ天然薬物 Melodrum fruticosum 花部の一酸化窒素産生抑制活性成分.
    森川敏生,金敷辰之介,二宮清文,牛尾名恵花,松田久司,松本朋子,一川怜史,袴田祐里,三宅史織,吉川雅之,早川堯夫,Chaipech Saowanee,村岡 修.
    第57回香料・テルペンおよび精油化学に関する討論会(埼玉),2013.10.
  14. α-グルコシダーゼ阻害剤、salacinolの構造活性相関研究:トルイル酸型置換基による3'位疎水化の効果.
    田邉元三,中村真也,國方雄介,筒井 望,赤木淳二,森川敏生,二宮清文,仲西 功,吉川雅之,村岡 修.
    第63回日本薬学会近畿支部総会・大会(京都),2013.10.
  15. 新規calciumシグナル調節物質 acremomannolipin Aの構造活性相関研究:糖アルコール構造が活性に及ぼす効果.
    筒井 望、田邉元三、後藤元気、森田 直、野村尚央、岡山善知、 喜多綾子、杉浦麗子、村岡 修.
    第63回日本薬学会近畿支部総会・大会(京都),2013.10.
  16. Structure-activity relationship study on salacinol, a potent α-glucosidase inhibitor from Ayurbedic traditional medicine “Salacia”: effect of 3'-O-aralkylation with toluic acid.
    G. Tanabe, S. Nakamura, N. Tsutsui, J. Akaki, T. Morikawa, K. Ninomiya,I. Nakanishi, M. Yoshikawa, O. Muraoka.
    9th AFMS International Medicinal Chemistry Symposium (AIMECS13), (Taipei, Taiwan), 2013.10.
  17. Salacinol and related analogs, a new class of potent alphaglucosidase inhibitors from Ayurvedic traditional medicine, were scarcely absorbed from the digestive tract.
    T. Morikawa, J. Akaki, S. Miyake, K. Ninomiya, M. Yoshikawa, O. Muraoka.
    9th AFMS International Medicinal Chemistry Symposium (AIMECS13), (Taipei, Taiwan), 2013.10.
  18. ラットを用いたネオサラシノールの糖負荷後血糖上昇抑制効果について.
    北林広巳,臼井俊行,勝田公雄,山本正敏,田邉元三,吉川雅之,村岡 修.
    第6回サラシア属植物シンポジウム(東京),2013.9.
  19. 紅豆蔲 (Alpinia galanga,果実) の機能性成分(2)-新規フェニルプロパノイドおよびジテルペン成分の構造と中性脂肪代謝促進活性-.
    二宮清文,萬瀬貴昭,西 亮介,酒井千恵,Chaipech Saowanee,早川堯夫,村岡 修,森川敏生.
    日本生薬学会第60回年会(北海道),2013.9.
  20. メース (Myristica fragrans,仮種皮) の機能性成分(3)-含有ネオリグナン成分の一酸化窒素産生抑制活性-.
    二宮清文,八幡郁子,西田枝里子,尾関快天,早川堯夫,村岡 修,森川敏生.
    日本生薬学会第60回年会(北海道),2013.9.
  21. タイ天然薬物 Melodrum fruticosum 花部の機能性成分(2)-含有ブテノリド成分の一酸化窒素産生抑制活性-.
    森川敏生,金敷辰之介,牛尾名恵花,二宮清文,松田久司,松本朋子,一川怜史,袴田祐里,三宅史織,吉川雅之,早川堯夫,Chaipech Saowanee,村岡 修.
    日本生薬学会第60回年会(北海道),2013.9.
  22. 漢薬 胡黄連 (Picrorhiza kurroa,根茎) の機能性成分(5)-含有フェニルエタノイド配当体のアルドース還元酵素新規阻害活性-.
    二宮清文,中西勇介,木内恵理,赤木淳二,早川堯夫,村岡 修,森川敏生.
    日本生薬学会第60回年会(北海道),2013.9.
  23. 川芎 (Cnidium officinale,根茎) の機能性成分(2)-含有フタリド成分の脂肪代謝促進活性-.
    二宮清文,酒井千恵,中西勇介,宮本陸平,早川堯夫,木下充弘,掛樋一晃,宮田信吾,遠山正彌,森川敏生.
    日本生薬学会第60回年会(北海道),2013.9.
  24. サラシア属植物の品質評価(7)-salacinolおよび市販α-グルコシダーゼ阻害剤の同時分析法の検討-.
    赤木淳二,森川敏生,三宅荘八郎,二宮清文,吉川雅之,村岡 修.
    日本生薬学会第60回年会(北海道),2013.9.
  25. 漢薬 女貞子 (Ligustrum lucidum,果実) の機能性成分(3)-含有トリテルペン成分のアロマターゼ阻害活性-.
    二宮清文,居村克弥,坂本幸栄,十川慶太,早川堯夫,村岡 修,森川敏生.
    日本生薬学会第60回年会(北海道),2013.9.
  26. 台湾産茶花 (Camellia sinensis,花蕾部) のサポニンおよびフラボノイド成分の定量分析.
    森川敏生,奥川修平,李 宣融,三宅荘八郎,三木芳信,二宮清文,岩佐一樹,吉川雅之,村岡 修.
    日本生薬学会第60回年会(北海道),2013.9.
  27. 釣藤鈎の機能性成分(1)-含有アルカロイドおよびトリテルペンの抗TNF-α活性成分-.
    二宮清文,尾関快天,南野 享,早川堯夫,木下充弘,掛樋一晃,宮田信吾,遠山正彌,森川敏生.
    日本生薬学会第60回年会(北海道),2013.9.
  28. カンカニクジュヨウ (Cistanche tubulosa,肉質茎) 由来フェニルエタノイド配糖体成分の抗糖尿病作用.
    二宮清文,森川敏生,赤木淳二,今村美緒,吉川雅之,潘 英媛,袁 丹,賈 暁光,李 征, 村岡 修.
    第30回和漢医薬学会大会(金沢),2013.8.
  29. 紅豆蔲 (Alpinia galanga,果実) 由来フェニルプロパノイド成分の中性脂肪代謝促進活性.
    萬瀬貴昭,二宮清文,酒井千恵,西 亮介,村岡 修,早川堯夫,Chaipech Saowanee,森川敏生.
    第30回和漢医薬学会大会(金沢),2013.8.
  30. 川芎 (Cnidium officinale,根茎) の脂肪代謝促進活性成分.
    酒井千恵,二宮清文,中西勇介,宮本陸平,早川堯夫,木下充弘,掛樋一晃,宮田信吾,遠山正彌,森川敏生.
    第30回和漢医薬学会大会(金沢),2013.8.
  31. The first total synthesis and structure-activity relationships of acremomannolipin A, the potential Ca2+ signal modulator with a characteristic glycolipid structure, isolated from the filamentous fungus Acremonium strictum.
    N. Tsutsui, G. Tanabe, A. Kita, R. Sugiura, O. Muraoka.
    14th Tetrahedron Symposium, (Vienna, Austria), 2013.6
  32. Supressive effects of prenylcoumarins from Mammea siamensis on iNOS synthase expression in RAW264.7 cells.
    T. Morikawa, M. Sueyoshi, S. Chaipech, H. Matsuda, Y. Nomura, M. Yabe, T. Matsumoto, K. Ninomiya,M. Yoshikawa, Y. Pongpiriyadacha, T. Hayakawa, O. Muraoka.
    14th Tetrahedron Symposium, (Vienna, Austria), 2013.6.
  33. メース (Myristica fragrans,仮種皮) の脱顆粒抑制作用成分.
    八幡郁子,西田枝里子,松田久司,畑 裕基,菅原かおる,吉川雅之,二宮清文,村岡 修,早川堯夫,森川敏生.
    第67回日本栄養・食糧学会大会(名古屋),2013.5.
  34. サラシア・キネンシス根部の抗糖尿病作用およびその作用メカニズム.
    赤木淳二,森川敏生,今村美緒,二宮清文,三宅荘八郎,Pongpiriyadacha Yutana,吉川雅之,村岡 修.
    第67回日本栄養・食糧学会大会(名古屋),2013.5.
  35. デイジーフラワー (Bellis perennis,花部)の中性脂質上昇抑制作用成分.
    森川敏生,西田枝里子,李 雪征,二宮清文,松田久司,山下千裕,伊藤友紀,中村誠宏,村岡 修,早川堯夫,吉川雅之.
    第67回日本栄養・食糧学会大会(名古屋),2013.5
  36. Salacinol をシードとするスルホニウム塩型 α-グルコシダーゼ阻害剤の in silico 設計,合成および評価:3' 位アルキル化の効果.
    田邉元三,國方雄介,中村真也,筒井 望,赤木淳二,森川敏生,二宮清文,仲西 功,吉川雅之,村岡 修.
    日本薬学会第133年会(横浜),2013, 3月.
  37. 新規 calcium シグナル調節物質 acremomannolipin A の合成およびその構造活性相関:糖アルコール部の立体化学が及ぼす影響.
    筒井望, 田邉元三, 後藤元気, 森田 直, 野村尚央, 喜多綾子, 杉浦麗子, 村岡 修.
    日本薬学会第133年会(横浜),2013, 3月.
  38. ヒトとラットにおける α-グルコシダーゼ阻害剤アカルボースの酵素阻害活性の種差の検討.
    島田和子, 中村真也, 高平和典, 田邉元三, 村岡 修, 仲西 功.
    日本薬学会第133年会(横浜),2013, 3月.
  39. ヒ卜 α-グルコシダーゼ触媒ドメイン群と阻害剤の横断的構造活性相関.
    中村真也, 高平和典, 田邉元三, 村岡 修, 仲西 功.
    日本薬学会第133年会(横浜),2013, 3月.
  40. エバーラスティングフラワー(Helichrysum arenarium,花部)の機能性成分(5)– 含有フラボノイドのコラーゲン産生促進活性 –.
    二宮清文,高森康暢,沖野健二,王 立波,中村誠宏,松田久司,呉 立軍,早川堯夫,吉川雅之,村岡 修,森川敏生.
    日本薬学会第133年会(横浜),2013, 3月.
  41. エバーラスティングフラワー(Helichrysum arenarium,花部)の機能性成分(6)– 含有フラボノイドの DPP-4 阻害活性 –.
    二宮清文,松本友里恵,柿原なみ子,赤木淳二,王 立波,中村誠宏,松田久司,呉 立軍,早川堯夫,吉川雅之,村岡 修,森川敏生.
    日本薬学会第133年会(横浜),2013, 3月.
  42. 漢薬 胡黄連(Picrorrhiza kurrooa,根茎)の機能性成分(4)– 含有フェニルエタノイドおよびイリドイドのコラーゲン産生促進活性 –.
    森川敏生,中西勇介,二宮清文,沖野健二,高森康暢,松浦豪之,早川堯夫,吉川雅之,村岡 修.
    日本薬学会第133年会(横浜),2013, 3月.
  43. タイ天然薬物 Mimusops elengi L. 花部の機能性成分(1)– 新規フェニルプロパノイド配糖体の化学構造 –.
    森川敏生,金敷辰之介,二宮清文,早川堯夫,吉川雅之,村岡 修.
    日本薬学会第133年会(横浜),2013, 3月.
  44. Neokotalanol 含有サラシアエキスの遺伝性肥満モデル ob/ob マウスに対する抗糖尿病作用.
    赤木淳二,森川敏生,二宮清文,三宅壮八郎,吉川雅之,村岡 修.
    日本薬学会第133年会(横浜),2013, 3月.
  45. サラシア属植物の機能性成分 –キサントン配糖体成分 mangiferin の DPP-4 阻害活性-.
    二宮清文,今村美緒,赤木淳二,森川敏生,三宅壮八郎,吉川雅之,村岡 修.
    日本薬学会第133年会(横浜),2013, 3月.
  46. デイジーフラワー(Bellis perennis,花部)成分の脂質代謝改善作用.
    森川敏生,二宮清文,李 雪征,西田枝里子,山下千裕,山田友視,松田久司,中村誠宏,吉川雅之,早川堯夫,村岡 修.
    日本農芸化学会2013年度大会(仙台),2013, 3月.
  47. デイジーフラワー(Bellis perennis,花部)成分のコラーゲン産生促進作用.
    高森康暢,森川敏生,二宮清文,李 雪征,西田枝里子,松田久司,中村誠宏,吉川雅之,早川堯夫,村岡 修.
    日本農芸化学会2013年度大会(仙台),2013, 3月.
  48. 漢薬 蝋梅花(Chimonanthus praecox,花部)のメラニン産生抑制活性成分.
    中西勇介,森川敏生,二宮清文,松田久司,中嶋聡一,三木尚子,宮下 優,吉川雅之,早川堯夫,村岡 修.
    日本農芸化学会 2013年度大会(仙台),2013, 3月.
  49. 砂漠人参カンカニクジュヨウ(Cistanche tubulosa,肉質茎)の α-グルコシダーゼおよびアルドース還元酵素阻害作用.
    今村美緒,森川敏生,藤倉翔太,二宮清文,赤木淳二,潘 英媛,居村克弥,吉川雅之,袁 丹,賈 暁光,李 征,村岡 修.
    日本農芸化学会2013年度大会(仙台),2013, 3月.


2012年

  1. サラシノールはなぜ効くのか!-より高活性の化合物を求めて-.
    村岡 修
    第5回サラシア属植物シンポジウム(東京),2011, 11月.(招待講演)
  2. In Silico Design, Synthesis and Evaluation of 3′-O-Benzylated Analogs of Salacinol, a Potent α-Glucosidase Inhibitor from Ayurvedic Traditional Medicine “Salacia”.
    Genzoh Tanabe, Shinya Nakamura, Nozomi Tsutsui, Masahiro Yoshinaga, Yusuke Kunikata, Junji Akaki, Toshio Morikawa, Kiyofumi Ninomiya, Isao Nakanishi, Masayuki Yoshikawa, and Osamu Muraoka.
    The 12th International Kyoto Conference on New Aspect of Organic Chemistry (IKCOC-12) kyoto, November, 2012.
  3. Phlorizin-sensitive transport of echnacoside and acteoside and enhanced intestinal absorption after application as an extract.
    Tadatoshi Tanino, Yuki Yamashita, Toshio Morikawa, Genzoh Tanabe, Osamu Muraoka, Masahiro Iwaki.
    日本薬物動態学会第27年会(千葉),2012, 11月.
  4. Salacinol をシードとするスルホニウム塩型 α-グルコシダーゼ阻害剤の in silico 設計,合成及び評価.
    田邉元三,中村真也,國方雄介,土屋聡史,筒井 望,赤木淳二,森川敏生,二宮清文,仲西 功,吉川雅之,村岡 修.
    日本油化学会フレッシュマンサミット OSAKA2012(大阪),2012, 11月.
  5. 蝋梅花の機能性成分-含有セスキテルペンおよびアルカロイドのメラニン産生抑制活性成分.
    森川敏生,中西勇介,二宮清文,早川堯夫,村岡 修,松田久司,中嶋聡一,三木尚子,宮下 優,吉川雅之.
    日本油化学会フレッシュマンサミット OSAKA2012(大阪),2012, 11月.
  6. タイ天然薬物 Melodorum fruticosum 花部の一酸化窒素産生抑制活性成分.
    森川敏生,牛尾名恵花,金敷辰之介,二宮清文,松田久司,松本朋子,一川怜史,袴田祐理,吉川雅之,早川堯夫,村岡 修.
    日本油化学会フレッシュマンサミット OSAKA2012(大阪),2012, 11月.
  7. Salacinol をシードとするスルホニウム塩型 α-グルコシダーゼ阻害剤の in silico 設計,合成及び評価.
    田邉元三,中村真也,國方雄介,土屋聡史,吉長正絋,筒井 望,赤木淳二,森川敏生,二宮清文,仲西 功,吉川雅之,村岡 修.
    第62回日本薬学会近畿支部大会(武庫川), 2012, 10月.
  8. オンライン濃縮電気泳動法による Salacia chinensis 由来 α-グルコシダーゼ阻害物質の分析.
    宇多田尚典,森川敏生,田邉元三,村岡 修,鈴木茂生.
    第62回日本薬学会近畿支部大会(武庫川),2012, 10月.
  9. ムラサキフトモモ(Syzygium cumini)種子成分およびその関連化合物の抗炎症作用.
    松浦聡美,松田久司,中村誠宏,中嶋聡一,梅山美樹子,向井秀仁,木曽良明,森川敏生,村岡 修,吉川雅之.
    第62回日本薬学会近畿支部大会(武庫川),2012, 10月.
  10. Salacinol をシードとするスルホニウム塩型 α-グルコシダーゼ阻害剤の in silico 設計, 合成及び評価.
    田邉元三, 中村真也, 國方雄介, 土屋聡史, 吉長正絋, 筒井 望, 赤木淳二, 森川敏生, 二宮清文, 吉川雅之, 仲西 功, 村岡 修.
    第19回天然薬物の開発と応用シンポジウム(大阪),大阪, 2012, 10月
  11. メディシナルフラワー研究:椿花 (Camellia japonica, 花部) および蓮花.
    中村誠宏, 藤本勝好, 中嶋聡一, 田邉元三, 松本崇宏, 松田久司, 村岡 修, 吉川雅之.
    第19回天然薬物の開発と応用シンポジウム(大阪),2012, 10月.
  12. Salacinol をシードとする新規 α-グルコシダーゼ阻害剤の in silico 設計, 合成および評価.
    田邉元三, 中村真也, 筒井望, 赤木淳二, 森川敏生, 二宮清文, 仲西 功, 吉川雅之, 村岡 修.
    第30回メディシナルケミストリーシンポジウム(東京),2012, 10月.
  13. ロータス (Nelumbo nucifera) のメラニン生成抑制作用成分.
    中村誠宏,中嶋聡一,田邉元三, 松田久司,村岡 修,吉川雅之.
    第30回メディシナルケミストリーシンポジウム(東京),2012, 10月.
  14. Salacinol をシードとする新規 α-グルコシダーゼ阻害剤の in silico 設計, 合成および評価.
    田邉元三, 中村真也, 吉長正絋, 筒井 望, Gorre Balakishan, 赤木淳二, 森川敏生, 二宮清文, 仲西 功, 吉川雅之, 村岡 修.
    第54回天然有機化合物討論会(東京),2012, 9月.
  15. 新規 Calcineurin シグナル拮抗物質 Acremomannolipin A の構造と合成.
    筒井 望, 後藤元気, 村岡 修, 喜多綾子, 萩原加奈子, 梅田奈苗, 久能樹, 広瀬 大, 高田宏文, 杉浦麗子.
    第54回天然有機化合物討論会(東京),2012, 9月.
  16. Quantitative analysis of thiosugar sulfoniums, potent alpha-glucosidase inhibitors from Salacia species, using LC-MS.
    Toshio Morikawa, Sohachiro Miyake, Junji Akaki, Kiyofumi Ninomiya, Masayuki Yoshikawa, Osamu Muraoka.
    26th International Carbohydrate Symposium (ICS26, Madrid, Spain), July, 2012.
  17. 砂漠人参カンカニクジュヨウ(Cistanche tubulosa,肉質茎)の抗糖尿病作用.
    今村美緒,森川敏生,藤倉翔太,二宮清文,赤木淳二,潘 英媛,居村克弥,吉川雅之,袁 丹,賈 暁光,李 征,村岡 修.
    第66回日本栄養・食糧学会大会(仙台),2012, 5月.
  18. 砂漠人参カンカニクジュヨウ(Cistanche tubulosa,肉質茎)の肝保護作用.
    森川敏生,二宮清文,潘 英媛,居村克弥,松田久司,吉川雅之,袁 丹,賈 暁光,李 征,村岡 修.
    第66回日本栄養・食糧学会大会(仙台),2012, 5月.
  19. 漢薬 蝋梅花(Chimonanthus praecox,花部)のメラニン産生抑制活性成分.
    森川敏生,中西勇介,二宮清文,早川堯夫,村岡 修,松田久司,中嶋聡一,三木尚子,吉川雅之.
    日本生薬学会第59回年会(千葉),2012, 9月.
  20. デイジーフラワー(Bellis perennis,花部)の機能性成分の探索(6)– 含有サポニン成分のコラーゲン産生促進活性の構造活性相関および Smad 発現に及ぼす影響 –.
    二宮清文,高森康暢,勝山雄志,西田枝里子,村岡 修,早川堯夫,森川敏生,松田久司,李 雪征,中村誠宏,吉川雅之.
    日本生薬学会第59回年会(千葉),2012, 9月.
  21. 漢薬カンカニクジュヨウ(Cistanche tubulosa,肉質茎)の抗糖尿病作用.
    二宮清文,今村美緒,赤木淳二,藤倉翔太,居村克弥,吉川雅之,村岡 修,早川堯夫,森川敏生,潘 英媛,居村克弥,吉川雅之,袁 丹,賈 暁光,李 征.
    日本生薬学会第59回年会(千葉),2012, 9月.
  22. タイ天然薬物 Shorea roxburghii の機能性成分(7)– 含有スチルベン成分の脂肪代謝促進作用 –.
    二宮清文,奥村尚道,Saowanee Chaipech,吉川雅之,村岡 修,早川堯夫,森川敏生.
    日本生薬学会第59回年会(千葉),2012, 9月.
  23. タイ天然薬物 Shorea roxburghii の機能性成分(6)– 含有スチルベン成分の TNF-α感受性低減作用 –.
    二宮清文,八木亮平,Saowanee Chaipech,吉川雅之,村岡 修,早川堯夫,森川敏生.
    日本生薬学会第59回年会(千葉),2012, 9月.
  24. タイ天然薬物 Kaempferia parviflora 根茎の機能性成分(4)-含有フラボノイド成分のメラニン産生抑作用および定量分析-.
    二宮清文,Saowanee Chaipech,三宅荘八郎,勝山雄志,吉川雅之,村岡 修,早川堯夫,森川敏生.
    日本生薬学会第59回年会(千葉),2012, 9月.
  25. タイ天然薬物 Shorea roxburghii 樹皮由来オリゴスチルベノイドおよびジヒドロイソクマリンのメタボリックシンドローム予防作用.
    森川敏生,Saowanee Chaipech,二宮清文,三宅荘八郎,奥村尚道,八木亮平,松田久司,濱尾 誠,梅田洋平,佐藤宏樹,田村晴佳,紺井 悠,吉川雅之,Yutana Pongpiriyadacha,村岡 修.
    第54回天然有機化合物討論会(東京),2012, 9月.
  26. Salacinol をシードとするスルホニウム塩型 α-グルコシダーゼ阻害剤の in silico 設計,合成及び評価.
    田邉元三,中村真也,吉長正紘,筒井 望,Gorre Balakishan,赤木淳二,森川敏生,二宮清文,仲西 功,吉川雅之,村岡 修.
    第54回天然有機化合物討論会(東京),2012, 9月.
  27. トウツルキンバイ(Potentilla anserina)の新規トリテルペン成分および肝保護作用.
    森川敏生,二宮清文,居村克弥,吉川雅之,早川堯夫,村岡 修.
    第56回香料・テルペンおよび精油化学に関する討論会(鹿児島),2012, 10月.
  28. サラシア属植物の α-グルコシダーゼ阻害活性成分およびその LC-MS 定量分析.
    森川敏生,三宅荘八郎,赤木淳二,二宮清文,Pongpiriyadacha Yutana,吉川雅之,村岡 修.
    日本農芸化学会2012大会(京都),2012, 3月.
  29. サラシア属植物に含まれるスルホニウム化合物の血糖上昇抑制効果.
    赤木淳二,森川敏生,二宮清文,三宅荘八郎,吉川雅之,村岡 修.
    日本農芸化学会2012大会(京都),2012, 3月.
  30. 銅触媒下でのアルキニル化を伴う4-オキサヘプタ-1,6-ジイン類の分子内環化反応
    佐々木瞳,田邉元三,村岡 修,吉松三博.
    日本化学会第92春季年会, 東京, 2012, 3月.
  31. α-Glucosidase 阻害剤 salacinol の構造活性相関:3’位ベンジル化の効果.
    田邉元三,土屋聡史,筒井 望,峯松敏江,赤木淳二,中村真也,仲西 功,吉川雅之,村岡 修
    日本薬学会第132年会(札幌),2012, 3月.
  32. α-Glucosidase 阻害剤 salacinol の構造活性相関:3’位epi 体の活性について.
    田邉元三,Gorre Balakishan,Mumen F. A. Amer,西村彩香,早阪茉奈美,筒井望,峯松敏江,吉川雅之,村岡 修.
    日本薬学会第132年会(札幌),2012, 3月.
  33. 漢薬 女貞子(Ligustrum lucidum,果実)の機能性成分(1)—新規イリドイド成分の化学構造—.
    森川敏生,居村克弥,二宮清文,坂本幸栄,吉川雅之,早川堯夫,村岡 修.
    日本薬学会第132年会(札幌),2012, 3月.
  34. ファラオ天然薬物 Nigella sativa 種子成分の肝細胞内中性脂質代謝促進活性成分.
    二宮清文,森川敏生,奥村尚道,村岡 修,許 鳳鳴,松田久司,吉川雅之.
    日本薬学会第132年会(札幌),2012, 3月.
  35. α-Glucosidase 阻害剤 salacinol の3’位アルキル化体の合成および活性評価:3’位疎水性置換基が活性に及ぼす効果.
    田邉元三,Balakishan Gorre,筒井望,中村真也,仲西 功,吉川雅之,村岡 修.
    生物分子システムに基づく創薬科学フロンティア研究成果発表会(京都),2012, 2月.


2011年

  1. アルコキシド及びフェノキシドを用いた4- オキソ-1,6-ヘプタジイン類の分子内環化反応.
    高橋奈美,長瀬雄哉,田邉元三,村岡 修,吉松三博.
    第37回反応と合成の進歩シンポジウム(徳島),2011, 11月.
  2. フタバガキ科 Shorea roxburghii 樹皮由来抗糖尿病活性成分.
    二宮清文,奥村尚道,八木亮平,Saowanee Chaipech,吉川雅之,村岡 修,早川堯夫,森川敏生.
    第19回天然薬物の開発と応用シンポジウム(大阪),2011, 11月.
  3. タイ天然薬物 Mammea siamensis 由来クマリン成分の誘導型一酸化窒素合成酵素発現抑制作用.
    森川敏生,末吉真弓,Saowanee Chaipech,三宅荘八郎,松本 拓,松田久司,野村友起子,家邊美久子,松本明子,二宮清文,吉川雅之,早川堯夫,村岡 修.
    第19回天然薬物の開発と応用シンポジウム(大阪),2011, 11月.
  4. Biological Evaluation of 3’-O-Alkylated Analogs of Salacinol, the Role of Hydrophobic Alkyl Group at 3’ Position in the Side Chain on the α-Glucosidase Inhibitory Activity.
    Genzoh Tanabe, Nozomi Tsutsui, Misato Oka, Balakishan Gorre, Weijia Xie, Shinya Nakamura, Isao Nakanishi, Masayuki Yoshikawa, and Osamu Muraoka.
    8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium "Frontier of Medicinal Science", Tokyo, November, 2011.
  5. Binding mode prediction of salacinol derivatives with hydrophobic substituents as α-glucosidase inhibitors.
    Kazunori Takahira, Shinya Nakamura, Genzoh Tanabe, Osamu Muraoka, Isao Nakanishi.
    8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium "Frontier of Medicinal Science", Tokyo, November, 2011.
  6. Effects of trans-tiliroside and its derivatives on glucose and lipid metabolism in hepatocytes.
    Kiyofumi Ninomiya, Toshio Morikawa, Takahiro Oka, Yoshinobu Miki, Megumi Kitahara, Yuichiro Hori, Takao Hayakawa, Masayuki Yoshikawa, Osamu Muraoka.
    8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium (AIMECS11) (Tokyo, Japan), November 2011.
  7. Inhibitory properties of thiosugar sulfoniums, a new class of potent α-glucosidase inhibitors, against α-glucosidases of verious origins.
    Junji Akaki, Toshio Morikawa, Kiyofumi Ninomiya, Sohachiro Miyake, Masayuki Yoshikawa, Osamu Muraoka.
    8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium (AIMECS11) (Tokyo, Japan), November 2011.
  8. Antidiabetogenic oligostilbenoids from the bark of Shorea roxburghii.
    Saowanee Chaipech, Toshio Morikawa, Hisashi Matsuda, Makoto Hamao, Yohei Umeda, Hiroki Sato, Haruka Tamura, Kiyofumi Ninomiya, Masayuki Yoshikawa, Yutana Pongpiriyadacha, Takao Hayakawa, Osamu Muraoka.
    8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium (AIMECS11) (Tokyo, Japan), November 2011.
  9. Anti-inflammatory effects and mode of action of prenylcoumarins from the flower buds of Mammea siamensis.
    Toshio Morikawa, Saowanee Chaipech, Mayuki Sueyoshi, Hisashi Matsuda, Yukiko Nomura, Mikiko Umeyama, Mikuko Yabe, Rie Sakakibara, Tomoko Matsumoto, Takeshi Hikita, Kiyofumi Ninomiya, Masayuki Yoshikawa, Hidehito Mukai, Yoshiaki Kiso, Yutana Pongpiriyadacha, Osamu Muraoka.
    8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium (AIMECS11) (Tokyo, Japan), November 2011.
  10. Antioxidative activities and polyphenol components of the lotus.
    Satoru Watanabe, Hiroki Arai, Miyo Isobe, Satoshi Kitao, Toshio Morikawa, Osamu Muraoka.
    2011 International Conference in Food Factors (ICoFF2011) (Taipei, Taiwan), November 2011.
  11. Trans-Tiliroside, a potent anti-obese principle from Rosa canina: structural requirements and mode of action.
    Kiyofumi Ninomiya, Hisashi Matsuda, Toshio Morikawa, Osamu Muraoka, Masayuki Yoshikawa.
    2011 International Conference in Food Factors (ICoFF2011) (Taipei, Taiwan), November 2011.
  12. Anti-inflammatory effects of methylated flavonoids from the rhizomes of Kaempferia parviflora.
    Saowanee Chaipech, Toshio Morikawa, Hisashi Matsuda, Kaoru Sugawara, Hidehito Mukai, Yoshiaki Kiso, Kiyofumi Ninomiya, Yutana Pongpiriyadacha, Takao Hayakawa, Osamu Muraoka, Masayuki Yoshikawa.
    2011 International Conference in Food Factors (ICoFF2011) (Taipei, Taiwan), November 2011.
  13. Quantitative analysis of potent α-glucosidase inhibitors, salacinol, kotalanol, neosalacinol, and neokotalanol, in Salacia species using LCMS.
    Osamu Muraoka, Toshio Morikawa, Sohachiro Miyake, Junji Akaki, Kiyofumi Ninomiya, Yutana Pongpiriyadacha, Masayuki Yoshikawa.
    2011 International Conference in Food Factors (ICoFF2011) (Taipei, Taiwan), November 2011.
  14. Hepatoprotective effect and mode of action of acylated phenylethanoid oligoglycosides from Cistanche tubulosa.
    Toshio Morikawa, Kiyofumi Ninomiya, Yingni Pan, Katsuya Imura, Hisashi Matsuda, Masayuki Yoshikawa, Dan Yuan, Zheng Li, Osamu Muraoka.
    2011 International Conference in Food Factors (ICoFF2011) (Taipei, Taiwan), November 2011.
  15. Quantitative analyses of catechin, flavonoid, and saponin constituents in tea flower, the flower buds of Camellia sinensis, in Taiwan.
    Masayuki Yoshikawa, Toshio Morikawa, I-Jung Lee, Sohachiro Miyake, Yoshinobu Miki, Kiyofumi Ninomiya, Osamu Muraoka.
    2011 International Conference in Food Factors (ICoFF2011) (Taipei, Taiwan), November 2011.
  16. Simultaneous quantitative determination of acylated oleanane-type triterpene saponins in tea flower, the flower buds of Camellia sinensis, using HPLC.
    Toshio Morikawa, Sohachiro Miyake, Yoshinobu Miki, Kiyofumi Ninomiya, Osamu Muraoka, Masayuki Yoshikawa.
    2011 International Conference in Food Factors (ICoFF2011) (Taipei, Taiwan), November 2011.
  17. オリゴスチルベノイドのメタボリックシンドローム予防作用.
    Saowanee Chaipech,森川敏生,二宮清文,三宅荘八郎,松田久司,濱尾 誠,梅田洋平,佐藤宏樹,田村晴佳,吉川雅之,Yutana Pongpiriyadacha,早川堯夫,村岡 修.
    第4回食品薬学シンポジウム(東京),2011, 10月.
  18. 垂盆草(Sedum sarmentosum)成分の肝細胞における中性脂肪蓄積抑制作用.
    二宮清文,山田友視,Zhang Yi,中村誠宏,松田久司,村岡 修,吉川雅之,森川敏生.
    第4回食品薬学シンポジウム(東京),2011, 10月.
  19. サラシア属植物中の新規 α-グルコシダーゼ阻害活性成分の LCMS 定量分析と活性評価.
    森川敏生, 三宅荘八郎, 赤木淳二, 二宮清文, 吉川雅之, Yutana Pongpiriyadacha, 村岡 修.
    第4回食品薬学シンポジウム(東京),2011, 10月.
  20. タイ天然薬物 Mammea siamensis 花部の機能性成分(2)–新規プレニルクマリン mammeasin 類の化学構造と HL-60 由来好中球様細胞の活性化抑制作用–.
    森川敏生,末吉真弓,Saowanee Chaipech,松田久司,梅山美樹子,榊原理恵,疋田武士,二宮清文,吉川雅之,向井秀仁,木曽良明,Yutana Pongpiriyadacha,早川堯夫,村岡 修.
    第61回日本薬学会近畿支部大会(神戸),2011, 10月.
  21. タイ天然薬物 Kaempferia parviflora 根茎の機能性成分(3)–新規フラボノイドおよびアセトフェノン配糖体 kaempferiaoside C-F 類の化学構造–.
    Saowanee Chaipech,森川敏生,二宮清文,吉川雅之,早川堯夫,村岡 修,Yutana Pongpiriyadacha.
    第61回日本薬学会近畿支部大会(神戸),2011, 10月.
  22. α-Glucosidase 阻害剤 salacinol の3’位疎水化の活性に及ぼす効果.
    田邉元三,土屋聡史,筒井望,赤木淳二,中村真也,仲西 功,吉川雅之,村岡 修.
    第61回日本薬学会近畿支部大会(神戸),2011, 10月.
  23. 3’-Epi-salacinol 型スルホニウム塩における3’-O-アルキル基の阻害活性への影響.
    田邉元三,早阪茉奈美,筒井望,Gorre Balakishan,謝唯佳,吉川雅之,村岡 修.
    第61回日本薬学会近畿支部大会(神戸),2011, 10月.
  24. Synthesis and Biological Evaluation of 3’-O-Alkylated Salacinols as α-Glucosidase Inhibitors.
    G. Tanabe, T. Otani, H. Takemura, S. Tsuchiya, N. Tsutsui, B. Gorre, M. Yoshikawa, and O. Muraoka.
    22nd French-Japanese Symposium on Medicinal and Fine Chemistry, Rouen, France, September 2011.
  25. タイ天然薬物 Shorea roxburghii 樹皮の機能性成分(4)–新規ジヒドロイソクマリンの化学構造と中性脂質および糖吸収抑制作用–.
    森川敏生,Saowanee Chaipech,二宮清文,早川堯夫,村岡 修,松田久司,濱尾 誠,梅田洋平,佐藤宏樹,田村晴佳,吉川雅之,Yutana Pongpiriyadacha.
    日本生薬学会第58回年会(東京),2011, 9月.
  26. タイ天然薬物 Shorea roxburghii 樹皮の機能性成分(5)–含有スチルベン成分の肝保護作用と定量分析–.
    二宮清文,森川敏生,Saowanee Chaipech,三宅荘八郎,赤木良典,吉川雅之,早川堯夫,村岡 修,Yutana Pongpiriyadacha.
    日本生薬学会第58回年会(東京),2011, 9月.
  27. サラシア属植物の品質評価(6)– LCMS を用いたポリフェノール成分の定量分析–.
    赤木淳二,三宅荘八郎,村岡 修,森川敏生,二宮清文,吉川雅之,Yutana Pongpiriyadacha.
    日本生薬学会第58回年会(東京),2011, 9月.
  28. タイ天然薬物 Mammea siamensis 花部の機能性成分(1) –新規プレニルクマリン mammeasin 類の化学構造とNO産生抑制活性–.
    森川敏生,末吉真弓,Saowanee Chaipech,二宮清文,早川堯夫,村岡 修,松田久司,野村友起子,家邊美久子,松本明子,吉川雅之,Yutana Pongpiriyadacha.
    日本生薬学会第58回年会(東京),2011, 9月.
  29. タイ天然薬 Kaempferia parviflora 根茎の機能性成分(2)–新規フラボノイド配糖体 kaempferiaoside 類の化学構造と肝細胞障害抑制活性–.
    Saowanee Chaipech,森川敏生,二宮清文,吉川雅之,早川堯夫,村岡 修,Yutana Pongpiriyadacha
    日本生薬学会第58回年会(東京),2011, 9月.
  30. Biological Evaluation of 3’-O-Alkylated Analogs of Salacinol, the Role of Hydrophobic Alkyl Group at 3’ Position in the Side Chain on the α-Glucosidase Inhibitory Activity.
    G. Tanabe, T. Otani, N. Tsutsui, H. Takemura, W. Xie, B. Gorre, M. Yoshikawa, and O. Muraoka.
    23rd International Congress on Heterocyclic Chemistry, Glasgow, Scotland August, 2011.
  31. Isolation, Structure Identification and SAR Studies on Thiosugar Sulfonium Salts, Neosalaprinol and Neoponkoranol, as Potent α-Glucosidase Inhibitors.
    W. Xie, G. Tanabe, A. Nishimura, B. Gorre, M. Yoshikawa, and O. Muraoka.
    23rd International Congress on Heterocyclic Chemistry, Glasgow, Scotland August, 2011.
  32. Analytical techniques and regulation of Cordyceps sinensis mycelium in Japan.
    Osamu, Muraoka.
    Symposium of Cordyceps sinensis mycelium products. Taipei, May, 2011.(招待講演)
  33. サラシア属植物の α-グルコシダーゼ阻害活性成分と LC-MS 定量分析による評価.
    村岡 修, 森川敏生, 三宅荘八郎., 赤木淳二, 二宮清文, Yutana Pongpiriyadacha, 吉川雅之.
    第65回日本栄養・食糧学会大会薬学会第131年会(東京),2011, 5 月.
  34. サラシア・キネンシス幹部に含有されるスルホニウム化合物のラットにおける血糖上昇抑制効果.
    村岡 修,赤木淳二,森川敏生,二宮清文,三宅荘八郎,吉川雅之.
    第65回日本栄養・食糧学会大会薬学会第131年会(東京),2011, 5 月.
  35. サラシアエキス末配合食品の糖尿病境界型および空腹時血糖値正常高値者における食後血糖上昇抑制効果.
    小林正和,赤木淳二,山下耕作,森川敏生,二宮清文,吉川雅之,村岡 修.
    第65回日本栄養・食糧学会大会薬学会第131年会(東京),2011, 5 月.
  36. サラシア属植物の品質評価(5)−各種サラシア属植物に含まれるフェノール性化合物の定量分析−.
    赤木淳二,森川敏生,三宅荘八郎,二宮清文,Yutana Pongpiriyadacha,吉川雅之,村岡 修.
    日本薬学会第131年会(静岡),2011, 3月.
  37. α-Glucosidase 阻害剤 salacinol の側鎖部 3’-O-アルキル体の合成およびそれらの阻害活性評価.
    田邉元三,大谷 徹,二宮清文,峯松敏江,吉川雅之,村岡 修.
    日本薬学会第131年会(静岡),2011, 3月.
  38. サラキア属植物由来 α-グルコシダーゼ阻害剤 neoponkoranol の構造活性相関研究.
    謝 唯佳,田邉元三,二宮清文,峯松敏江,吉川雅之,村岡 修.
    日本薬学会第131年会(静岡),2011, 3月.
  39. タイ天然薬物Phayom (Shorea roxburghii,樹皮) の機能性成分(3)−新規4-phenylisochroman-1-one化合物の化学構造−.
    森川敏生,Saowanee Chaipech,二宮清文,村岡 修,早川堯夫,Yutana Pongpiriyadacha,吉川雅之.
    日本薬学会第131年会(静岡),2011, 3月.
  40. エバーラスティングフラワー (Helichrysum arenarium,花部) の機能性成分(4)−新規カルコン二量体成分の化学構造−.
    森川敏生,王 立波,中村誠宏,松田久司,柿原なみ子,三木芳信,二宮清文,村岡 修,早川堯夫,呉 立軍,吉川雅之.
    日本薬学会第131年会(静岡),2011, 3月.
  41. HL-60 由来好中球様細胞を用いた人参果 (Potentilla anserina) 成分maslinic acidおよび関連化合物の抗炎症作用.
    松田久司,梅山美樹子,向井秀仁,居村克弥,中村誠宏,森川敏生,村岡 修,吉川雅之.
    日本薬学会第131年会(静岡),2011, 3月.


2010年

  1. サラシア属植物の品質評価(4)-基原別各種サラシア属植物のスルホニウム含量およびα-グルコシダーゼ阻害活性の比較分析-.
    村岡 修,赤木淳二,森川敏生,三宅荘八郎,二宮清文,Pongpiriyadacha Yutana,吉川雅之.
    第60回日本薬学会近畿支部大会(大阪),2010, 10月.
  2. エバーラスティングフラワー(Helichrysum arenarium,花部)の機能性成分の探索(3)-新規配糖体everlastoside A-Mの化学構造-.
    森川敏生,王 立波,中村誠宏,松田久司,柿原なみ子,二宮清文,村岡 修,早川堯夫,呉 立軍,吉川雅之.
    第60回日本薬学会近畿支部大会(大阪),2010, 10月.
  3. α-Glucosidase 阻害剤 salacinol および kotalanol の側鎖部デオキシ体の合成およびそれらの阻害活性評価.
    田邉元三,坂野実加,峯松敏江,二宮清文,森川敏生,吉川雅之,村岡 修.
    第60回日本薬学会近畿支部大会(大阪),2010, 10月.
  4. α-Glucosidase 阻害剤 neoponkoranol およびその関連物質の合成.
    謝 唯佳,田邉元三,峯松敏江,二宮清文,森川敏生,吉川雅之,村岡 修.
    第60回日本薬学会近畿支部大会(大阪),2010, 10月.
  5. Characteristic alkaline catalyzed degradation of kotalanol leading to anhydroheptitols: another structural proof.
    謝 唯佳,尾崎智美,田邉元三,峯松敏江,森川敏生,吉川雅之,村岡 修.
    日本生薬学会第57回年会(徳島),2010, 9月.
  6. 漢薬 胡黄連の新規アシル化イリドイド配糖体成分および肝保護作用.
    森川敏生,二宮清文,松浦豪之,赤木良典,村岡 修,早川堯夫,吉川雅之.
    日本生薬学会第57回年会(徳島),2010, 9月.
  7. デイジーフラワー(Bellis perennis,花部)の機能性成分の探索(5)-新規サポニンperennisaponin N-T の化学構造-.
    森川敏生,西田枝里子,二宮清文,村岡 修,早川堯夫,松田久司,李 雪征,中村誠宏,吉川雅之.
    日本生薬学会第57回年会(徳島),2010, 9月.
  8. Tiliroside 関連化合物の抗炎症作用:HL-60由来好中球様細胞の活性化抑制作用.
    松田久司,梅山美樹子,向井秀仁,吉川雅之,村岡 修,二宮清文,森川敏生.
    日本生薬学会第57回年会(徳島),2010, 9月.
  9. Characteristic alkaline catalyzed degradation of kotalanol leading to anhydroheptitols: another structural proof.
    Xie W., Osaki S., Tanabe G., Minematsu T., Morikawa T., Yoshikawa M., Muraoka O.
    The 57th Annual Meeting J. Soc. Pharmacognosy, in Tokushima, September, 2010.
  10. Oligostilbenoids with anti-hyperlipidemic activity from Thai natural medicine Phayom, the bark of Shorea roxburghii.
    Toshio Morikawa, Saowanee Chaipech, Hisashi Matsuda, Yasunobu Asao, Makoto Hamao, Kiyofumi Ninomiya, Osamu Muraoka, Yutana Pongpiriyadacha, Takao Hayakawa, Masayuki Yoshikawa.
    The 5th JSP-CCTNM-KSP Joint Symposium on Pharmacognosy in Tokushima, 2010 (Tokushima), September, 2010.
  11. Acylated phenylethanoid oligoglycosides with hepatoprotective activity from the desert plant Cistanche tubulosa.
    Kiyofumi Ninomiya, Toshio Morikawa, Yingni Pan, Katsuya Imura, Hisashi Matsuda, Masayuki Yoshikawa, Dan Yuan, Takao Hayakawa, Osamu Muraoka.
    The 5th JSP-CCTNM-KSP Joint Symposium on Pharmacognosy in Tokushima, 2010 (Tokushima), September, 2010.
  12. Oleanane-type triterpene oligoglycosides with collagen-producing promotion activity in human fibroblasts NHDF cells from the flowers of Bellis perennis.
    Toshio Morikawa, Xuezheng Li, Eriko Nishida, Seikou Nakamura, Kiyofumi Ninomiya, Misato Yasue, Hisashi Matsuda, Osamu Muraoka, Takao Hayakawa, Masayuki Yoshikawa.
    The 5th JSP-CCTNM-KSP Joint Symposium on Pharmacognosy in Tokushima, 2010 (Tokushima), September, 2010.
  13. In vivo suppressive effect of sulfoniums, responsible for α-glucosidase inhibitory activity in Salacia species, on hyperglycemia in starch loaded rats.
    Junji Akaki, Toshio Morikawa, Kiyofumi Ninomiya, Sohachiro Miyake, Masayuki Yoshikawa, Osamu Muraoka.
    The 5th JSP-CCTNM-KSP Joint Symposium on Pharmacognosy in Tokushima, 2010 (Tokushima), September, 2010.
  14. Quantitative determination of potent α-glucosidase inhibitors, salacinol, kotalanol, and their desulfonated analogues, in Salacia species using LC-MS.
    Osamu Muraoka, Toshio Morikawa, Sohachiro Miyake, Junji Akaki, Kiyofumi Ninomiya, Yutana Pongpiriyadacha, Masayuki Yoshikawa.
    The 5th JSP-CCTNM-KSP Joint Symposium on Pharmacognosy in Tokushima, 2010 (Tokushima), September, 2010.
  15. サラシアエキスに含まれるα-グルコシダーゼ阻害活性成分の消化管安定性および吸収性の評価.
    三宅荘八郎,赤木淳二,森川敏生,二宮清文,吉川雅之,村岡 修.
    第27回和漢医薬学会大会(京都),2010, 8月.
  16. 糖尿病境界型および空腹時血糖値正常高値者に対するサラシアエキス配合食品の食後血糖上昇抑制効果.
    赤木淳二,小林正和,山下耕作,森川敏生,二宮清文,吉川雅之,村岡 修.
    第27回和漢医薬学会大会(京都),2010, 8月.
  17. 漢薬 蕨麻の肝障害抑制活性成分および作用機序の解明.
    二宮清文,森川敏生,居村克弥,赤木良典,山口貴大,村岡 修,吉川雅之,早川堯夫.
    第27回和漢医薬学会大会(京都),2010, 8月.
  18. 茶花(Camellia sinensis,花部)のフラボノイド成分の脂質代謝改善作用および LCMS 定量分析.
    三木芳信,森川敏生,三宅荘八郎,二宮清文,岡本将揮,村岡 修,吉川雅之.
    第27回和漢医薬学会大会(京都),2010, 8月.
  19. 漢薬 女貞子のTNF-a 誘発細胞障害抑制活性成分.
    居村克弥,森川敏生,二宮清文,坂本幸栄,藤倉翔太,村岡 修,吉川雅之,早川堯夫.
    第27回和漢医薬学会大会(京都),2010, 8月.
  20. 漢薬 胡黄連の肝障害抑制活性成分.
    森川敏生,二宮清文,松浦豪之,赤木良典,村岡 修,吉川雅之,早川堯夫.
    第27回和漢医薬学会大会(京都),2010, 8月.
  21. ヒュウガトウキ(Angelica furcijuga)成分の肝脂質代謝促進作用および定量分析.
    水野修一,二宮清文,森川敏生,三木芳信,三宅荘八郎,赤木良典,村岡 修,吉川雅之.
    第27回和漢医薬学会大会(京都),2010, 8月.
  22. タイ天然薬物Kaempferia parviflora由来フラボノイド成分のHL-60 由来好中球様細胞の活性化抑制作用.
    Saowanee Chaipech,松田久司,森川敏生,菅原かおる,梅山美樹子,向井秀仁,中村誠宏,木曽良明,村岡 修,早川堯夫,Pongpiriyadacha Yutana,吉川雅之.
    第27回和漢医薬学会大会(京都),2010, 8月.
  23. サラシア属植物中の新規活性成分とその合成および定量.
    村岡 修.
    第3回サラシア属植物シンポジウム(東京),2010, 8月.(招待講演)
  24. エコと生薬資源,カンカとサラシアの栽培研究.
    村岡 修.
    第27回和漢医薬学会,(京都薬科大学),2010, 8月.(招待講演)
  25. 食後過血糖抑制剤の開発研究.
    村岡 修.
    アカデミックシンポジム(東京ビックサイト),2010, 7月.(招待講演)
  26. アンチエイジング素材”カンカ”の科学的評価と香粧品への応用―砂漠緑化と生薬資源確保の両立を目指して―.
    村岡 修.
    近畿化粧品原料協会 学術講演会 大阪薬業年金会館, 2010, 7月. (招待講演)
  27. SAR Studies on Salacinol, a Potent α-Glucosidase Inhibitor Isolated from Ayurvedic Traditional Medicine Salacia reticulata.
    O. Muraoka.
    The 1st Annual International Conference of Medichem-2010, Beijing, May, 2010.(招待講演)
  28. SAR Studies on Kotalanol, a Potent Natural α-Glucosidase Inhibitor: Synthesis of Diastereomers on Side-chain Structure.
    Xie W., Tanabe G., Minematsu T., Yoshikawa M., Muraoka O.
    The 1st Annual International Conference of Medichem-2010, Beijing, May, 2010.
  29. Syntheses of kotalanol related thiosugar-sulfonium salts with deoxygenated side chains and their evaluation as α-glucosidase inhibitors.
    Tanabe G., Sakano M., Minematsu T., Ninomiya K., Yoshikawa, M., Muraoka O.
    第21回日仏薬精密化学会議(京都),2010, 5月
  30. α-Glucosidase 阻害剤 salacinol および kotalanol の側鎖部デオキシ体の合成およびそれらの阻害活性評価.
    田邉元三, 坂野実加, 峯松敏江, 二宮清文, 森川敏生, 吉川雅之, 村岡 修.
    日本薬学会第130年会(岡山),2010, 3月.
  31. サラキア属植物由来 α-グルコシダーゼ阻害剤 kotalanol の構造活性相関研究.
    謝 唯佳,田邉元三,二宮清文,峯松敏江,吉川雅之,村岡 修.
    日本薬学会第130年会(岡山),2010, 3月.
  32. サラキア属植物由来 α-グルコシダーゼ阻害剤 salacinol の側鎖部に関する構造活性相関研究.
    叢 文英,田邉元三,二宮清文,峯松敏江,吉川雅之,村岡 修
    日本薬学会第130年会(岡山),2010, 3月.


2009年

  1. サラキア属植物由来 α-グルコシダーゼ阻害剤 kotalanol の構造活性相関研究.
    謝 唯佳, 田邉元三, 二宮清文, 峯松敏江, 吉川雅之, 村岡 修.
    第28回メディシナルケミストリーシンポジウム(東京),2009, 11月.
  2. サラキア属植物由来新規チオ糖硫酸分子内塩 salaprinol の全合成,および長鎖アルキル側鎖をもつ関連類縁体の α-グルコシダーゼ阻害活性に関する構造活性相関研究.
    田邉元三,坂野実加,濱田有希,二宮清文,赤木淳二,峯松敏江,吉川雅之,村岡 修.
    第59回日本薬学会近畿支部大会(東大阪),2010, 10月.
  3. サラキア属植物由来 α-グルコシダーゼ阻害活性成分の構造について:Kotalanol の絶対構造の解明および新規活性寄与成分の文献提示構造の改訂.
    田邉元三,謝 唯佳,尾崎智美,香川歩美,森川敏生,峯松敏江,吉川雅之,村岡 修.
    第59回日本薬学会近畿支部大会(東大阪),2010, 10月.
  4. サラキア属植物由来 α-グルコシダーゼ阻害剤 kotalanol の構造活性相関研究.
    謝 唯佳,田邉元三,二宮清文,峯松敏江,吉川雅之,村岡 修.
    第59回日本薬学会近畿支部大会(東大阪),2010, 10月.
  5. Synthetic Studies on Kotalanol Analogues.
    M. F. A. Amer,G. Tanabe,M. Yoshikawa,O. Muraoka.
    第59回日本薬学会近畿支部大会(東大阪),2010, 10月.
  6. サラキア属植物由来抗糖尿病成分の構造と その関連化合物の活性評価.
    村岡 修, 田邉元三, 森川敏生, 二宮清文, 松田久司, 吉川雅之.
    第51回天然有機化合物討論会(名古屋),2009, 10 月.
  7. 素人(合成屋)の生薬へのこだわり-サラシア,カンカおよびガランガル-.
    村岡 修.
    生薬学会第56回年会(京都),2009, 10月.(特別講演)
  8. サラシア属植物の新規有効成分について.
    村岡 修.
    第2回サラシア属植物シンポジウム(東大阪),2009. 8月.(特別講演)
  9. 機能性食品素材の探索とその科学的評価-生活習慣病予防素材,サラシア,カンカおよび茶花-.
    村岡 修.
    (社)大阪生活衛生生協会講座, 2009, 8月.(招待講演)
  10. Synthesis of Chiral Cylic Sulfoniums and Their Evaluation as α-Glucosidase Inhibitors.
    村岡 修.
    International Symposium on Chiral Compounds and Special Polymers (CCSP), Harbin, China., June, 2009.(特別講演)
  11. 補完代替医療素材の科学的評価とその応用:サラシアに含有される機能性成分とそれらのα-グルコシダゼ阻害活性に関する構造活性相関.
    村岡 修.
    京都薬科大学COE講演会, 2009, 3月(特別講演)
  12. アシル化フラボノール配糖体の肝細胞内中性脂肪蓄積抑制および代謝促進活性.
    二宮清文,森川敏生,岳 誉泰,北原潤美,松田久司,伊藤友紀,村岡 修,吉川雅之.
    日本薬学会第129年会(京都),2009, 3月.
  13. デイジーフラワー(Bellis perennis,花部)の機能性成分の探索(2)—新規サポニンperennisaponin G-Mおよびリパーゼ阻害活性—.
    森川敏生,二宮清文,李 雪征,西田枝里子,松田久司,山下千裕,中村誠宏,村岡 修,吉川雅之.
    日本薬学会第129年会(京都),2009, 3月.
  14. デイジーフラワー(Bellis perennis,花部)の機能性成分の探索(3)—肝細胞内中性脂肪蓄積抑制フラボノイド成分—.
    森川敏生,二宮清文,李 雪征,山田友視,松田久司,中村誠宏,村岡 修,吉川雅之.
    日本薬学会第129年会(京都),2009, 3月.
  15. タイ天然薬物 Sapindus rarak 果皮の新規セスキテルペン配糖体成分.
    森川敏生,謝 媛媛,岡本将揮,二宮清文,松田久司,浅尾恭伸,村岡 修,袁 丹,Pongpiriyadacha Yutana,吉川雅之.
    日本薬学会第129年会(京都),2009, 3月.
  16. ウイグル天然薬物カンカニクジュヨウ(Cistanche tubulosa)新鮮肉質茎の新規イリドイド成分と抗TNF-α作用.
    森川敏生,二宮清文,潘 英妮,居村克弥,米倉 央,村岡 修,袁 丹,賈 暁光,吉川雅之.
    日本薬学会第129年会(京都),2009, 3月.
  17. サラキア属植物の品質評価(2)– α-グルコシダーゼ阻害活性成分 salacinol および kotalano l脱硫酸エステル体の LC/MS法 による定量分析 –.
    三宅荘八郎,森川敏生,赤木淳二,二宮清文,岡田真弓,吉川雅之,村岡 修.
    日本薬学会第129年会(京都),2009, 3月.
  18. タイ産 Salacia chinensis 幹部抽出物の KK-Ay マウスに対する抗糖尿病作用.
    赤木淳二,森川敏生,二宮清文,三宅荘八郎,吉川雅之,村岡 修.
    日本薬学会第129年会(京都),2009, 3月.
  19. サラキア属植物由来 α-グルコシダーゼ阻害活性成分, salaprinol の全合成.
    田邉元三,坂野実加,峯松敏江,松田久司,吉川雅之,村岡 修.
    日本薬学会第129年会(京都),2009, 3月.
  20. 2’位に水酸基を有するアルキル側鎖をもつチオ糖スルホニウム塩の合成とその α-glucosidase 阻害活性評価.
    田邉元三,濱田有希,赤木淳二,峯松敏江,吉川雅之,村岡 修.
    日本薬学会第129年会(京都),2009, 3月.
  21. サラキア属植物由来 α-グルコシダーゼ阻害活性成分の構造について:文献提示構造の改訂.
    村岡 修,謝 唯佳,田邉元三,Amer M. F. A.,峯松敏江,吉川雅之.
    日本薬学会第129年会(京都),2009, 3月.
  22. 非環式 salacinol 類縁体の合成とその α-glucosidase 阻害活性評価.
    田邉元三,長山麻衣子,赤木淳二,峯松敏江,吉川雅之,村岡 修.
    日本薬学会第129年会(京都),2009, 3月.
  23. 多置換 isoquinoline 誘導体の簡便合成法の開発と 4,5-dehydroguadiscine の合成研究.
    山崎昌子,中田千晶,財満奈央子,橋本聡子,安原智久,村岡 修.
    日本薬学会第129年会(京都),2009, 3月.
  24. 茶花(Camellia sinensis,花部)の新規フラボノイド成分の構造と産地別のフラボノイド組成.
    村岡 修,森川敏生,岡本将揮,三宅荘八郎,二宮清文,中村誠宏,杉本幸子,松田久司,吉川雅之.
    日本農芸化学会2009年度大会(福岡),2009, 3月.
  25. 茶花(Camellia sinensis,花部)フラボノイド成分の肝細胞内中性脂肪蓄積抑制活性.
    二宮清文,森川敏生,岡本将揮,松田久司,杉本幸子,中村誠宏,村岡 修,吉川雅之.
    日本農芸化学会2009年度大会(福岡),2009, 3月.